Powinniśmy dążyć do sytuacji, w której żaden polski senior nie miał dylematu czy kupić leki, jedzenie czy zapłacić za czynsz. Wierzę, że wszyscy interesariusze działają w takim kierunku, aby tą kwestię rozwiązać - uważa Grzegorz Błażewicz, zastępca RPP.
Czy profilaktyczne odrobaczanie dzieci ma sens i zdrowotne uzasadnienie? W gabinecie pediatry zjawia się wielu rodziców, którzy pytają o choroby pasożytnicze i ewentualne korzyści z odrobaczenia, szczególnie jeśli posiadają zwierzęta domowe. Co zatem o chorobach pasożytniczych, ich leczeniu oraz diagnostyce powinien wiedzieć specjalista pediatrii?
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych opublikował informację z ostatniego posiedzenia Grupy ds. Procedury Wzajemnego Uznania oraz Procedury Zdecentralizowanej dla produktów leczniczych stosowanych u ludzi (CMDh). Ustalenia dotyczą m.in. składu szczepionek przeciw grypie na sezon 2023/2024 oraz zmian w dopuszczeniu do obrotu niektórych leków.
Antybiotykooporność to ogromne zagrożenie dla ludzkości. Dokonaliśmy jednak odkrycia, które może pomoc w walce z tym coraz bardziej nabrzmiewającym na całym świecie problemem – twierdzi w rozmowie z PAP doktorant Imperial College London Jonasz Patkowski.
Eksperci FDA (Federal Drug Administration) wyrażają obawy dotyczące dopuszczenia środka antykoncepcyjnego firmy Perrigo do sprzedaży w kategorii OTC. Jak argumentują, sprzedaż bez recepty może prowadzić do niewłaściwego stosowania leku przez konsumentów.
Światowi producentów leków przygotowują się do walki z amerykańskim planem negocjowania cen leków w ramach Medicare. Na początek chcą wywalczyć prawo do informowania o przebiegu negocjacji.
12 proc. seniorów w Polsce nie stać na wizytę u lekarza, a 9,6 proc. na opłacenie badań medycznych - wynika z badania PolSenior2. To wzrost w porównaniu z poprzednim badaniem. Oznacza to, że nawet źle sytuowane materialnie osoby poszukują odpłatnych usług medycznych, co świadczy o ograniczonej dostępności usług finansowanych ze środków publicznych.
Ministerstwo Zdrowia chce w ramach poprawki do jednej z obecnie procedowanych ustaw rozwiązać palący problem recept 75 plus wystawianych przez specjalistów. Chodzi o usunięcie bariery ograniczającej lekarzom praktykującym w ramach ambulatoryjnej opieki specjalistycznej ordynowanie seniorom bezpłatnych leków.
Z problemem braku leków mierzy się praktycznie cała Europa. W sytuacji, gdy któreś z państw członkowskich znajdzie się w sytuacji kryzysowej, pomocne może się okazać wprowadzenie mechanizmu solidarności, tj. pomocy w uzupełnianiu zapasów ze strony innych krajów UE. To rozwiązanie popiera m.in Polska. - Jest to istotny krok w kierunku zwiększenia bezpieczeństwa lekowego również polskich pacjentów - mówi Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF.
– Polska zapobiegła systemowemu brakowi leków w ostatnim sezonie infekcyjnym. Potrzebny jest jednak stały monitoring sytuacji lekowej w UE i utrzymywanie zapasów leków krytycznych po stronie EMA – mówił minister zdrowia Adam Niedzielski na nieformalnym spotkaniu ministrów zdrowia UE w Sztokholmie.
W ostatnich latach w Polsce można zaobserwować rosnące zainteresowanie farmacją kliniczną. To, co w naszym kraju dopiero się rodzi, w Wielkiej Brytanii jest już standardem. O tym, jakie rozwiązania z modelu brytyjskiego można przenieść na polski grunt, rozmawiamy z Anną Waksmundzką-Walczuk, farmaceutką kliniczną.
W dniach 20-21 maja 2023 r. w Poznaniu odbędzie się ogólnopolskie wydarzenie Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji (PTSF) zatytułowane „Catch the Skills 2023”. Podczas eventu uczestniczki i uczestnicy wezmą udział w wykładach, szkoleniach oraz treningach umiejętności miękkich.
Po tym, jak pod koniec kwietnia Komisja Europejska zaproponowała gruntowny przegląd unijnego prawa farmaceutycznego, grupa 19 krajów europejskich, w tym Polska, zapowiada działania mające na celu uniezależnienie się od dostaw leków i ich składników od krajów zewnętrznych. Efektem ma być m.in. unijna regulacja dotycząca krytycznych dla obywateli produktów leczniczych.
Czy Europa, w tym Polska, przespała zagrożenie ze strony Chin? Nie formułowałbym tak ostrych ocen. Musimy pamiętać, że przez lata przenoszenie produkcji leków z Europy do Azji i import substancji czynnych produkowanych w tamtym regionie było po prostu znacznie bardziej opłacalne, a dla biznesu kwestia opłacalności zawsze będzie decydująca – mówi prof. Marcin Czech w rozmowie wokół nowo powstającego dokumentu „Bezpieczeństwo lekowe Polski”.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła szczepionkę firmy GSK przeciwko wirusowi oddechowemu RSV. Jest to pierwsza szczepionka, która zostanie dopuszczona do użytku. Na razie dla osób w wieku 60 lat i starszych.
Jak donosi “Financial Times”, producenci szczepionek przeciwko COVID-19 przedstawili Unii Europejskiej propozycję rozwiązania kwestii niewykorzystanych preparatów. Państwa członkowskie miałyby zapłacić za nie połowę ceny.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła pierwszą pigułkę zawierającą zdrowe bakterie z ludzkich odchodów. Celem terapii ma być skuteczniejsze zwalczanie niebezpiecznych infekcji jelitowych i łatwiejszy sposób przeprowadzania tak zwanych przeszczepów kału.
Rynek apteczny w marcu 2023 roku zanotował sprzedaż na poziomie 4 482,1 mln zł. Wartość sprzedaży wobec analogicznego okresu 2022 wzrosła o 390,6 mln zł (+9,5%). W porównaniu do poprzedniego miesiąca sprzedaż zwiększyła się o 608,6 mln zł (+15,7%) - wynika z raportu PEX PharmaSequence.
Diklofenak to jeden z najczęściej stosowanych niesteroidowych leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych, szczególnie przydatny w zapaleniach stawów. Jak jednak ostrzegają naukowcy w piśmie „Clinical Pharmacology & Therapeutics”, może być on niebezpieczny dla niektórych osób ze względu na ogromne różnice w jego metabolizowaniu.
Polska awansowała z 25. miejsca na 21. w zestawieniu państw europejskich pod względem dostępności do innowacyjnych leków. W kraju refundowanych jest o 17 takich terapii więcej niż w poprzednim analizowanym roku. Aktualnie polscy pacjenci mają dostęp do 59 ze 168 innowacyjnych terapii. Na nowy lek w Polsce czeka się 827 dni.
Dyskusja o wspólnym systemie refundacyjnym jest trudną dyskusją. Polska, przystępując do takiego systemu, utraciłaby ten walor, jaki w tej chwili mamy, czyli to, że potrafimy wynegocjować niższe ceny - tak minister Niedzielski skomentował planowane zmiany w prawie farmaceutycznym na szczeblu europejskim.
Nowelizacja ustawy refundacyjnej może sprawić, że Polacy na leki będą wydawać jeszcze więcej. A już jesteśmy jednym z krajów Europy, gdzie te wydatki są najwyższe. To bardzo realne zagrożenie, które wiąże się z projektem dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej (DNUR), a konkretnie ze znajdującym się tam art. 11a - zwracają uwagę Krajowi Producenci Leków.