Rynek preparatów biologicznych w Europie Środkowej ma przed sobą świetlaną przyszłość. W opinii analityków z PMR średnioroczny wzrost w tym segmencie rynku farmaceutycznego wyniesie 10 proc. w latach 2013-2015. Motorem wzrostu będą nowe programy lekowe.
Przeterminowany lek, który po tzw. "aferze corhydronowej" jest przez prokuraturę zwracany do aptek, nie powinien być przez placówki przyjmowany - ocenia Krystian Szulc, radca prawny Śląskiej Izby Aptekarskiej. W specjalnym komunikacie - krok po kroku informuje, jak w przypadku próby oddania leku winna reagować apteka.
Ogłoszona transakcja sprzedaży swoich aktywów przez holenderską grupę Mediq (dawne OPG) na terenie Polski, jest porażką firm z kapitałem zagranicznym, które nie podołały konkurencji na naszym rynku - uważa Andrzej Stachnik, prezes Związku Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych.
Przed Urzędem Ochrony Konkurencji i Konsumentów toczy się postępowanie w sprawie przejęcia przez wrocławską spółkę BRL-Center stołecznej Partner Pharma. Za przejmowanym podmiotem stoi jeden z europejskich liderów dystrybucji farmaceutyków - Phoenix Pharma.
Rada Przejrzystości Agenci Oceny Technologii Medycznych podczas 22 posiedzenia wydała stanowiska w sprawie leków Adcetris (brentuksymab vedotin), Xarelto (rywaroksaban), Xarelto (rywaroksaban), Eliquis (apiksaban), Signifor (pasyreotyd) oraz Captimer (tiopronina).
Śląska Izba Aptekarska przekazała informację dotyczącą możliwości obrotu preparatami biobójczymi w aptekach oraz hurtowniach farmaceutycznych. W ocenie GIF preparaty zaliczane do repelentów i atraktantów nie mogą być dystrybuowane w łańcuchy hurtownia i aptekach.
Do redakcji Pulsu Farmacji dotarł list - jaki mgr farm. Aleksandra Paczkowska - prezes spółki Dbam o Zdrowie, wystosowała do redakcji "Aptekarza Polskiego". To odpowiedź na list dr Tadeusza Bąbelka oraz felieton prezesa Grzegorza Kucharewicza, jaki opublikowano w czerwcowym - numerze Aptekarza Polskiego.
29 lipca odbędzie się kolejne- 21 posiedzenie rady przejrzystości. Eksperci Agencji Oceny Technologii Medycznych wypowiedzą się na temat m.in. terapii pacjentów z cukrzycą typu 2 preparatem Levemir - analogiem długo działającej insuliny.
Obradujący w dniach 8-11 lipca 2013 Komitet ds. Oceny Ryzyka w Ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii (PRAC) Europejskiej Agencji Leków dokonał dalszego przeglądu danych na temat niektórych złożonych środków antykoncepcyjnych. Wyniki swoich analiz przekaże do Komitetu ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP).
Samorząd aptekarski stanowczo sprzeciwia się jakimkolwiek zmianom dotyczącym zakazu reklam aptek, punktów aptecznych oraz ich działalności. Na swojej stronie NRA opublikowała list do Bartosza Arłukowicza i zachęca aptekarzy do składania podpisów pod sprzeciwem środowiska.
Resort zdrowia przedstawił do konsultacji projekt rozporządzenia dotyczącego wymagań odnośnie opakowań produktów leczniczych oraz treści ulotki. Tym samym wdraża unijne zapisy dyrektywy 2010/84/UE i rozszerza możliwości zgłaszania działań niepożądanych leków.
Marynika Woroszylska-Sapieha, prezes Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, nie ma wątpliwości, że tzw. ‘mała’ nowelizacja ustawy refundacyjnej to efekt dobrego dialogu między Ministerstwem Zdrowia i całym sektorem farmaceutycznym. W rozmowie z Martą Markiewicz z Pulsu Farmacji przekonuje, że nadszedł czas na realizację intencji ustawodawcy i rozszerzanie dostępu do innowacyjnych terapii.