Puls Farmacji
Mabion raportuje do DSMB
Opublikowano:
Pierwsze wyniki prób klinicznych nad lekiem MabionCD20 trafią do Data and Safety Monitoring Board (DSMB) już pod koniec sierpnia.
Ostatnie trzy miesiące dla biotechnologicznej spółki były niezwykle pracowite- po czerwcowej rekrutacji pacjentów do badania klinicznego przeciwciała monoklonalnego MabionCD20, przyszedł czas na pierwsze podania leku.
"W ciągu ostatnich miesięcy kilkudziesięciu chorych zostało włączonych do porównawczego badania klinicznego leku MabionCD20 w stosunku do leku referencyjnego MabThera. W badaniu porównujemy efekty działania farmaceutyków MabionCD20 i MabThera, skuteczność terapeutyczną, metabolizm leków, jak również bezpieczeństwo stosowania.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Pigułka „dzień po” od farmaceuty tylko w 10 proc. polskich aptek. Zainteresowanie pacjentek jednak rośnie
Puls Farmacji
Jedynie nieco ponad 10 proc. aptek ogólnodostępnych w Polsce przystąpiło do programu pilotażowego, umożliwiającego uproszczony dostęp do antykoncepcji awaryjnej – bez konieczności wizyty u lekarza.
Udostępnij artykuł: