Puls Farmacji

Branżowa organizacja - Krajowa Rada Suplementów i Odżywek - chce aktywnie działać na rzecz zmian prawnych na rynku suplementów diety. W tym celu aktywnie uczestniczy w pracach zespołu ds. suplementów przy Ministerstwie Zdrowia.

Zawrotną kwotę biliona dolarów wygenerowały firmy farmaceutyczne działające na globalnym rynku - oszacowali w dorocznym raporcie eksperci firmy doradczej Deloitte. Ich zdaniem w perspektywie 2022 roku wydatki na badania i rozwój sięgną w branży 182 mln dolarów.

Do zażywania suplementów diety przyznaje się 72 proc. Polaków, z czego prawie połowa (48 proc.) stosuje je regularnie - wynika z przekazanego PAP sondażu Agencji Badań Rynku i Opinii SW Research.

Podczas dzisiejszego (7 marca) spotkania Parlamentarnego Zespołu na rzecz Wspierania Przedsiębiorczości i Patriotyzmu Ekonomicznego odbyła się dyskusja w ramach Okrągłego Stołu Branży Aptekarskiej.

Polskie Konsorcjum Szpiczakowe rozpoczęło pierwsze w Polsce, niekomercyjne badanie kliniczne trójlekowej terapii stosowanej w leczeniu szpiczaka - poinformował PAP.

Biotechnologiczna spółka ma powody do zadowolenia - dzięki wynikom finansowym wejdzie w skład giełdowego indeksu sWIG80, który zrzesza 80 spółek (bez spółek z WIG20 i mWIG40) z najwyższą pozycją w rankingu wyznaczanym na podstawie obrotów oraz kapitalizacji.

Parlament Europejski przyjął rezolucję, w której wezwał Komisję Europejską i Radę UE m.in. do wzmocnienia pozycji negocjacyjnej państw członkowskich. Zdaniem europosłów celem rezolucji jest zapewnienie obywatelom UE korzystniejszych ceny leków w Unii.

W miniony czwartek (2 marca) niemiecki Federalny Sąd Administracyjny orzekł, że nieuleczalnie chorym, pragnącym umrzeć pacjentom państwo "w skrajnie wyjątkowych wypadkach" nie może odmówić sprzedaży śmiertelnej dawki środków znieczulających.

Zdaniem Fundacji My Pacjenci oraz portalu GdziePoLek.pl - blisko połowa Polaków chcąc zrealizować receptę musi zmierzyć się z koniecznością powtórnej wizyty w aptece.

Błąd na etykiecie serii preparatu Flucorta (fluconazolum) był powodem decyzji o wycofaniu z rynku serii syropu oznaczonej numerem 011116.

Wyniki badań nad lekiem 1-MNA zostaną zaprezentowane na prestiżowej konferencji "Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Peripheral Vascular Disease' (ATVB/PVB)" - organizowanej przez Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne. Właściciel molekuły - łódzka Pharmena - liczy, że to wydarzenie będzie dodatkową rekomendację dla przemysłu farmaceutycznego w trakcie rozmów o potencjalnej sprzedaży bądź licencji leku.

Ratunkowy dostęp do technologii lekowych (RDTL), podejście egalitarne do refundacji molekuł oraz projektowane zmiany w artykule 39 ustawy refundacyjnej - to główne działania, jakimi wiceminister Krzysztof Łanda, chce poprawić los pacjentów z chorobami rzadkimi.

28 lutego to data specjalna dla pacjentów z chorobami rzadkimi. W Polsce po raz szósty obchodzony jest bowiem Światowy Dzień Chorób Rzadkich. Niestety dla chorych m.in. zmagających się z chorobą Fabry'ego data ta jest przyczynkiem do upomnienia się o swoje prawo do leczenia i refundacji molekuł ratujących ich życie i zdrowie.

Jacek Furman został laureatem dziewiątej edycji konkursu Menedżer Roku Regionu Łódzkiego, organizowanego przez Polska Press i Łódzką Lożę Business Center Club. Szef Aflofarmu został doceniony przez kapitułę konkursu w kategorii „duża firma”.

Zdaniem ekspertów QuintilesIMS wpisane na marcowe wykazy refundacyjne nowe leki złożone dla pacjentów z POChP to krok spójny z opublikowanymi w grudniu 2016 roku nowymi rekomendacjami klinicznymi GOLD 2017.

O 1 marca - wraz z najnowszym wykazem refundacyjnym - zmieni się odpłatność pacjentów za opatrunki stosowane w rzadkim schorzeniu genetycznym skóry Epidermolysis Bullosa (EB). Część opatrunków trafiać będzie do chorych bezpłatnie, natomiast dla 19 produktów odpłatność będzie wahać się od 12 do 80 proc.

Za niespełna dwa tygodnie - 4 marca - studenci farmacji Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku przeprowadzą akcję edukacyjną "Zapytaj farmaceutę... nadciśnienie tętnicze". Porad udzielać będą w białostockim Centrum Handlowym "Alfa Centrum".

Zdaniem Jarosława Fedorowskiego, prof. nadzw. MD, PhD, MBA, prezesa Polskiej Federacji Szpitali, wydatki Polaków na suplementy świadczą o wysokiej gotowości do współpłacenia za usługi medyczne.

Z opublikowanych przez resort zdrowia XXXII obwieszczeń refundacyjnych zadowoleni powinni być pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Na liście aptecznej pojawiły się bowiem trzy nowe, złożone preparaty.

Stowarzyszenie Farmaceutów Katolickich zaprasza farmaceutów, studentów farmacji oraz innych pracowników służby zdrowia na sympozjum rekolekcyjne pt. Leczenie w ginekologii a nauka Kościoła Katolickiego. Tegoroczne spotkanie odbędzie się w dniach 17-19 marca 2017 roku w Nałęczowie.

Pomysł mgr farm. Piotra Merksa z Collegium Medicum Uniwersytetu Mikołaja Kopernika w Toruniu ma szansę na laur w konkursie Soczewki Focusa. Lekolepki konkurują w kategorii innowacje medyczne.

Środowisko medyczne oficjalnie poparło projekt zmian w prawie farmaceutycznym. Głosu poparcia organizacji udzielił również prezes Maciej Hamankiewicz.

Rosnące spożycie suplementów diety nie idzie w parze z poprawą zdrowotności Polaków. Ten segment rynku wzięła pod lupę Najwyższa Izba Kontroli. Na podstawie badań zleconych przez inspektorów stwierdzono, że wiele suplementów nie tylko nie wykazuje cech deklarowanych przez producentów, ale zawierają niekiedy np. bakterie chorobotwórcze, zakazane substancje psychoaktywne czy stymulanty działające podobnie do amfetaminy.

Przyjęty na posiedzeniu Rady Ministrów projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw - zmienia status preparatu ellaOne.

Krzysztof Łanda ma powody do dumy. Rada Ministrów przyjęła dziś - 14 lutego - projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.

Międzynarodowa organizacja certyfikująca - Tom Employers Institute - przyznała europejski certyfikat polskiemu oddziałowi firmy AbbVie.

Główna Inspekcja Sanitarna odniosła się w piątek (10 lutego) do raportu Najwyższej Izby Kontroli. W oficjalnym komunikacie ocenia, że sam tytuł raportu „Dopuszczanie do obrotu suplementów diety” świadczy o niezrozumieniu prawa unijnego, bo takiego pojęcia w prawie UE po prostu nie ma. "Suplementy nie są lekami, zatem podlegają jedynie procedurze notyfikacji (powiadomieniu o zamiarze sprzedaży), a nie rejestracji"- wskazują służby sanitarne.

Na długiej liście preparatów zakwestionowanych przez NIK - obok niszowych preparatów znalazły się również produkty znanych polskich wytwórców. Krzysztof Kwiatkowski, zgodnie z ustawą o Najwyższej Izbie Kontroli zdjął tajemnicę kontrolerską dotyczącą wykazu suplementów diety, które nie powinny być wprowadzone do sprzedaży.

Ruszyła konferencja Najwyższej Izby Kontroli dotycząca rynku suplementów diety. Krzysztof Kwiatkowski ocenia, że jest to jedna z najważniejszych kontroli minionego roku.

Tylko przez trzy miesiące prac nad poselską nowelizacją ustawy prawo farmaceutyczne liczba aptek skupionych w sieciach zwiększyła się o ponad 120 placówek - alarmuje mgr farm. Marek Tomków, wiceprezes NRA. Jego zdaniem marazm legislacyjny i brak zdecydowanych kroków ze strony rządzących sprawi, że ostatnie apteki indywidualne zamkną się na polskim rynku w 2022 roku.