Puls Farmacji

Paweł Klimczak, prezes Izby Gospodarczej Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek zaapelował o wspólne działania na rzecz wycofania się rządu z pomysłu "Apteki dla Aptekarza".

Zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej, działania władz Izby Gospodarczej Właścicieli Punktów Aptecznych i Aptek to "niczym nieuzasadniona próba podważenia demokratycznego głosowania w sprawie poselskiego projektu ustawy Prawo farmaceutyczne".

Popularne leki nasenne - benzodiazepiny, stosowane u osób z chorobą Alzheimera zwiększają ryzyko zapalenia płuc - donosi najnowsze wydanie czasopisma "Canadian Medical Association Journal".

Uniwersytet Medyczny z Łodzi w ramach projektu Farm@Bio będzie współpracować z Aflofarmem. Dzięki nawiązanej współpracy studenci z Wydziałów: Farmaceutycznego, Nauk Biomedycznych i Kształcenia Podyplomowego, będą mogli uczestniczyć licznych warsztatach i szkoleniach.

Piątek - 7 kwietnia - przejdzie do historii polskiego aptekarstwa. Po gorącej sejmowej debacie posłowie nie tylko przyjęli poselski projekt nowelizacji ustawy o Prawie farmaceutycznym, ale również przywrócili poprawkę tzw. "apteki dla aptekarza". Teraz projektem zajmie się Senat.

Apteka powinna być miejscem ważnym dla pacjentów, a nie miejscem do robienia interesów - mówił minister zdrowia Konstanty Radziwiłł w czasie dyskusji przed głosowaniem nad projektem zmian w prawie farmaceutycznym, nazywanym "apteka dla aptekarza".

Trzy serie preparatów - EpiPen Jr. oraz EpiPen Senior maja zostać wycofane z rynku światowego. Decyzja to efekt wady elementu dozującego, jaką wykryto w Japonii.

GLG Pharma SA, polska spółka zależna amerykańskiej firmy GLG Pharma LLC, będąca właścicielem innowacyjnego projektu onkologicznego z zastosowaniem wobec potrójnie negatywnego raka piersi (TNBC), zawarła z Instytutem Farmaceutycznym w Warszawie umowę o współpracy w zakresie przygotowania projektu do badań klinicznych. Koszty kontraktu zostaną w części zrefundowane przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.

Wiceminister zdrowia - Krzysztof Łanda - złożył dziś dymisję.

Antybiotyk Levalox (seria J66467, data ważn. 10.2021 r.) nie spełnił wymogów z zakredu prawidłowego uwalniania substancji czynnej levofloksacyny. W przypadku tabletek Rovamycine (seria N327, data ważn. 10. 2019) stwierdzono nieprawidłowe oznakowanie opakowania zewnętrznego i brak treści ulotki w języku polskim. Inspektorat zapewnił jednak, że w momencie wyjaśnienia wątpliwości dotyczących jakości i bezpieczeństwa stosowania leku

Naukowcy z Oakland University School of Health Sciences przestrzegają- bisfenol S, stanowiący zamiennik bisfenolu A, może zwiększać poziom agresywności raka piersi.

Toruńska hurtownia farmaceutyczna Neuca oraz katowicki dostawca oprogramowania dla aptek i branży medycznej - Kamsoft - nawiązali współpracę związaną z dostarczeniem rozwiązań informatycznych dla przychodni Świat Zdrowia.

Z prawie trzy letnim poślizgiem do Sejmu trafiło sprawozdanie rządu z realizacji ustawy refundacyjnej. Dokument wskazuje zarówno pozytywne efekty regulacji, jak również liczne zaniedbania do jakich doszło na etapie procedowania projektu ustawy i w trakcie wdrażania jej zapisów.

Blisko o jedną trzecią (31 proc.) do poziomu 23,6 mln złotych wzrósł w 2016 roku zysk wygenerowany przez grupę Famicord, której przewodzi Polski Bank Komórek Macierzystych (PBKM). Tylko w czwartym kwartale ubiegłego roku PBKM wypracowała 5,9 mln zł tj. 72 proc. więcej niż w 2015 roku.

Sukcesem zakończył się kilkumiesięczny proces przejęcia przez krakowską Farminę firmy specjalizującej się w uszlachetnianiu naturalnych surowców pszczelich - Apipol-Farma.

Unia Europejska szuka nowego adresu dla mieszczącej się w Londynie Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA). To pokłosie rozpoczętego w minionym tygodniu – 29 marca – procesu wyjścia z unijnych struktur Wielkiej Brytanii. Wyścigu o nową lokalizację EMA Polska nie zamierza odpuścić, ale wśród konkurentów ma aż 17 państw.

Poseł Waldemar Buda zapowiedział, że nie godzi się na odrzucenie poprawki zmieniającej zapis o regulacjach właścicielskich związanych z prowadzeniem apteki, czyli tzw. zapisu "apteki dla aptekarza".

Przekierowanie poselskiego projektu nowelizacji Prawa farmaceuycznego do dalszych prac legislacyjnych to tylko częściowy sukces ocenia NRA. Zdaniem aptekarzy źle się stało, że posłowie zrezygnowali z zapisu "apteki dla aptekarza".

W kategorii „poszukiwaczki nowych leków” nagrodzono dr hab. Joannę Sułkowską. Wyróżnienie przyznawane jest obiecującym kobietom nauki, które rozwijając swój potencjał i kontynuując badania, mają szansę zmienić świat

W sejmie rusza kolejne posiedzenie Nadzwyczajnej komisji ds. deregulacji. Posłowie po raz kolejny zajmą się projektem poselskiej nowelizacji ustway Prawo farmaceutyczne.

Maja Paszun studentka Wydziału Farmaceutycznego Collegium Medicum UMK w Bydgoszczy w ramach badań do pracy dyplomowej przygotowała ankietę poświęconą postrzeganiu zawodu farmaceuty przez polskie społeczeństwo.

Władze toruńskiego dystrybutora leków mają powody do satysfakcji - w minionym roku spółka zdecydowanie poprawiła wyniki finansowe osiągają 111,1 mln zł zysku netto, czyli o 9% więcej niż przed rokiem.

W Stanach Zjednoczonych ruszyło badanie SEL24 z udziałem pacjentów. Producent związku - krakowska Selvita liczy, że nowa molekuła znajdzie zastosowanie w terapii opornej postaci ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukemia, AML).

Mężczyźni zażywający leki na porost włosów, takie jak finasteryd i dutasteryd, mogą mieć problemy z impotencją – ostrzegają amerykańscy specjaliści na łamach „PeerJ“.

Wiceminister zdrowia nie ustaje w staraniach zmierzających do zahamowanie wywozu leków z Polski. Niestety nie wszystkie zabiegi przynoszą oczekiwane skutki - czego dowodem jest usunięcie zmian zaproponowanych w art. 15 projektu nowelizacji ustawy refundacyjnej, który wprowadzał tzw. jednolekowe grupy limitowe.

Związek Przedsiębiorców i Pracodawców oraz Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET nie kryją swojego zaniepokojenia i rozczarowania wynikiem czwartkowego (9 marca) głosowania nad wnioskiem Komisji Nadzwyczajnej ds. deregulacji.

Prof. dr hab. n.farm. Piotr Wroczyński, dziekan Wydziału Farmaceutycznego WUM, nie ma wątpliwości, że poselski projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne będzie służył pacjentom oraz samemu rynkowi aptecznemu.

Wczoraj w Sejmie RP posłowie dyskutowali nad nowelizacją ustawy o prawie farmaceutycznym. W trakcie końcowego głosowania posłowie odrzucili sprawozdanie Nadzwyczajnej Komisji ds. Deregulacji rekomendujące odrzucenie projektu. Projekt został skierowany do dalszych prac legislacyjnych w tej Komisji.

Tuż po godz. 21 na posiedzeniu plenarnym zdecydowano o losie poselskiego projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego.

Podczas 37 posiedzenia Sejmu VIII kadencji posłowie podjęli temat poselskiego projektu ustawy prawo Farmaceutyczne. Debatę rozpoczął poseł (PiS) Michał Cieślak.