Ogłoszono wyniki analizy okresowej badań III fazy prowadzonych w USA przez AstraZeneca. Dane pokazują, że szczepionka wykazała skuteczność na poziomie 79 proc. w zapobieganiu objawowemu COVID-19 oraz że w 100 proc. chroni przed ciężkim przebiegiem choroby i hospitalizacją.
15 marca rozpoczęły się szczepienia przeciw COVID-19 osób przewlekle chorych, w tym pacjentów onkologicznych. Jednak nie wszyscy chorzy na nowotwory będą mogli się zaszczepić w pierwszym etapie. Jednocześnie o szczepienia przeciw COVID-19 apelują rodzice dzieci chorych onkologicznie.
Południowoafrykańskie badanie wskazało, że szczepionka firmy AstraZeneca ma skuteczność mniejszą niż 60 proc. w ochronie przed łagodnie i umiarkowanie silnie przebiegającą chorobą COVID-19, wywołaną wariantem B.1.351 koronawirusa SARS-CoV2. W dużej mierze chroni jednak przed ciężkimi powikłaniami i zgonem - wynika z badania.
“Szczepionka przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca jest bezpieczna i skuteczna, ale nie da się wykluczyć związku między szczepieniem a przypadkami zakrzepów krwi, które wystąpiły” - poinformowała dyrektor Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke.
Strategiczna Grupa Doradcza Ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) wydała pozytywną opinię na temat szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez firmę Johnson & Johnson. Preparat ma trafić do globalnej dystrybucji w ramach programu COVAX.
Moderna rozpoczęła testowanie swojej szczepionki przeciw COVID-19 z udziałem dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 12 lat. Koncern zamierza jako pierwszy w USA uzyskać zgodę na podawanie preparatu Amerykanom w tym przedziale wiekowym.
Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca; w razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka - powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
Szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że obecnie nie ma dowodów na to, iż szczepienia preparatem firmy AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi. Dodała, że liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa niż w przypadku całej populacji.
Jednodawkowa szczepionka firmy Janssen Pharmaceutica, będącej części koncernu Johnson & Johnson, jest wskazana dla osób od 18. roku życia. Jej skuteczność w badaniach klinicznych oceniono na ponad 66 proc. – wynika z informacji opublikowanych na stronie Komisji Europejskiej.
Brytyjsko-szwedzka firma AstraZeneca po przeanalizowaniu dużej partii danych przekazała, że nie znalazła dowodów na to, iż opracowana przez nią szczepionka przeciw COVID-19 zwiększa ryzyko występowania zakrzepów krwi u osób zaszczepionych.
“Nie ma absolutnie żadnych rekomendacji dotyczących wycofania szczepionki AstraZeneca. Ona chroni przed ciężkim przebiegiem choroby, ma też dobre wskaźniki, jeśli chodzi o ochronę przed zachorowaniem na COVID-19” – powiedział w szef KPRM i pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła wyprodukowaną przez koncern Johnson & Johnson szczepionkę przeciw COVID-19, która będzie podawana w jednej dawce. Wcześniej szczepionkę zatwierdziła Europejska Agencja Leków (EMA).
Francuski koncern farmaceutyczny Sanofi i amerykańska firma biotechnologiczna Translate Bio ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem ludzi nad nową potencjalną szczepionką przeciw COVID-19 bazującą na technologii mRNA.
Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że zaleca uaktualnienie informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i dodanie do listy możliwych działań niepożądanych poważnej reakcji alergicznej.
“Szczepionka amerykańskiej firmy Novavax Inc. przeciw COVID-19 jest w 96 proc. skuteczna w zapobieganiu chorobie, wywołanej przez oryginalną wersję koronawirusa” - oświadczył w komunikacie koncern, który ma nadzieję wkrótce rozpocząć starania o jej autoryzację w różnych krajach.
Komisja ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) nie ustaliła związków przyczynowo-skutkowych między stosowaniem szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca a powstawaniem zakrzepów krwi - przekazała rzeczniczka WHO Margaret Harris. “To świetna szczepionka, nie ma powodów, by jej nie stosować” - podkreśliła.
“W przyszłym tygodniu w Sejmie zostanie wniesiona poprawka legislacyjna, zgodnie z którą nie tylko lekarze, ale także personel medyczny będzie mógł kwalifikować pacjentów do szczepień” - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.
“W Polsce po przeanalizowaniu zgłoszeń o niepożądanych odczynach poszczepiennych wstępnie nie potwierdzono związku szczepienia serią preparatu AstraZeneca z wystąpieniem epizodu zakrzepowo-zatorowego” – poinformował prezes URPL Grzegorz Cessak.
Ozdrowieńcy będą szczepieni przeciw COVID-19 nie wcześniej niż 3 miesiące od dnia uzyskania pozytywnego testu na obecność koronawirusa, zgodnie z opublikowaną w Dzienniku Ustaw nowelizacją rozporządzenia w sprawie ograniczeń epidemicznych. Regulacja wprowadza też zmiany w I etapie szczepień i kolejne wyjątki w nakazie zasłaniania nosa i ust.
“Zysk z zaszczepienia przeciw COVID-19 jest nieporównywalnie większy niż ryzyko objawów poszczepiennych. Nasi eksperci nie rekomendują w tej chwili wstrzymania szczepień preparatem AstraZeneca” – powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.
W ramach Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy wypracowano Konsensus Ekspertów w sprawie zapotrzebowania na szczepionki przeciw grypie w sezonie 2021/2022. Specjaliści przewidują, że wówczas będzie potrzebnych ponad 3 mln dawek preparatu. Jednocześnie ostrzegają, że szczepionek może zabraknąć.
Zgodnie z nowymi wytycznymi Ministerstwa Zdrowia, ozdrowieńcy po COVID-19 mają być szczepieni do 180 dni od zachorowania. “Wydaje się, że ozdrowieńcy nie muszą podlegać priorytetyzacji w zakresie szczepienia” - przyznają eksperci medyczni z inicjatywy Nauka przeciw Pandemii, podsumowując aktualny stan wiedzy na temat odporności nabytej po zakażeniu koronawirusem.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) przypomina w obchodzony czwartego marca Światowy Dzień Otyłości, że na świecie z tą chorobą zmaga się 800 mln osób i ich liczba stale rośnie. Groźna przypadłość dotyka osoby w każdym wieku. Otyłość znacznie zwiększa ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 i hospitalizacji w wyniku zakażenia SARS-CoV-2.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że jej Komitet ds. Leków rozpoczął przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki Sputnik V przeciw COVID-19, opracowanej przez rosyjskie Narodowe Centrum Epidemiologii i Mikrobiologii im. Gamalei.
“Widać pierwszy efekt szczepień wśród seniorów. To nie oni są obecnie główną grupą zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2” - powiedział PAP wirusolog prof. dr hab. n. med. Włodzimierz Gut. Jego zdaniem, trzeba “odłożyć na bok” politykę i kupować szczepionki przeciw COVID-19 wszędzie tam, gdzie są dostępne.
27 lutego 2021 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła awaryjne użycie jednodawkowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson & Johnson. To trzeci taki preparat dopuszczony do użytku w Stanach Zjednoczonych, pierwszy podawany tylko w jednej dawce.
“Stoimy przed faktem znacznego wzrostu zachorowań” - powiedział prof. dr hab. n .med. Andrzej Horban, główny doradca premiera ds. COVID-19. Dodał, że optymistyczny scenariusz przebiegu trzeciej fali zakłada ok. 20 tys. zakażeń, a pesymistyczny 50 proc. - 60 proc. więcej.