Po ponad pięciu latach stosowania leku ataluren na dystrofię mięśniową Duchenne’a połowa 18-latków dalej chodzi samodzielnie. Lek jest refundowany w całej Europie Środkowo-Wschodniej - z wyjątkiem Polski.
Najpilniejszą potrzebą w zakresie leczenia COVID-19 jest opracowanie leku doustnego, który pacjenci mogliby przyjmować w warunkach domowych - wskazał dr hab. n. med. Tomasz Smiatacz z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, konsultant wojewódzki w dz. chorób zakaźnych.
Ponad 300 tys. zł oszczędności spowodowanych uniknięciem niepożądanych zdarzeń związanych z lekami, spadek zużycia niektórych antybiotyków - to tylko niektóre korzyści, jakie odniósł Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu na koncyliacji lekowej stosowanej przez farmaceutów klinicznych.
Ujednolicony tekst zarządzenia w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju leczenie szpitalne w zakresie programy lekowe został opublikowany na stronach NFZ. Jak podaje płatnik, opublikowany tekst nie jest źródłem prawa.
Amerykańska firma Merck & Co., będąca właścicielem patentu na doustną terapię przeciwko COVID-19, podpisała porozumienie z organizacją Medicines Patent Pool (MPP). Zgodnie z umową, Merck udostępni bezpłatnie licencję na molnupiravir producentom z wybranych państw - podał "Washington Post".
Przedsiębiorcy prowadzący apteki ogólnodostępne skarżą się na odmienne interpretacje przepisów prawa przez Wojewódzkie Inspektoraty Farmaceutyczne (WIF). Działanie uznane za dopuszczalne w jednym województwie, w innym może być potraktowane jako naruszenie prawa.
31 stycznia 2022 r. rusza system informacji o badaniach klinicznych CTIS oraz zaczyna obowiązywać “Rozporządzenie 536/2014”. Jeśli nie dojdzie do uchwalenia ustawy o badaniach klinicznych, Polska może zostać wykluczona z nowych badań - pisze do ministra zdrowia branża farmaceutyczna.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął kroczący przegląd doustnego leku przeciwwirusowego molnupirawiru, opracowanego przez Merck Sharp & Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics do leczenia COVID-19 u dorosłych.
Rynek apteczny we wrześniu 2021 roku zanotował sprzedaż na poziomie 3 689 mln zł. W porównaniu do analogicznego okresu ubiegłego roku jest to 15 proc. wzrost. W zestawieniu z minionym miesiącem sprzedaż wzrosła natomiast o 16,5 proc.
Blisko 10 mln zł dofinansowania od Agencji Badań Medycznych trafi do Uniwersytetu Rzeszowskiego na badania nad zastosowaniem cytyzyny w leczeniu uzależnienia od e-papierosów. To ma być przełom w walce z nałogiem.
Podawanie interferonu beta-1a w połączeniu z przeciwwirusowym remdesiwirem hospitalizowanym pacjentom z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 nie poprawia wyników leczenia - informuje „The Lancet Respiratory Medicine”.
Eksperci z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych będą pomagać w inspekcjach przeprowadzanych przez Główny Inspektor Farmaceutyczny. Współpraca ma zapewnić większe bezpieczeństwo lekowe. Zostało podpisane porozumienie w tej sprawie.
Dla 1008 opakowań leków dostępnych w sprzedaży aptecznej wzrośnie cena dla pacjenta. Kwoty podwyżek będą oscylowały od kilku do blisko 30 zł za opakowanie. Najwięcej pacjenci dopłaca do leku Pentasa - 29,31 zł - wynika z analizy sporządzonej przez IQVIA.
W Pomorskim Uniwersytecie Medycznym w Szczecinie siedzibę będzie mieć regionalny Zespół Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji. Porozumienie w tej sprawie podpisali prezes AOTMiT i rektor PUM.
Negocjacje przeszły na etap Ministerstwa Zdrowia. Do porozumienia jeszcze dość daleko, ale rozmowy toczą się w bardzo dobrej atmosferze - przekazał wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski pytany o rozmowy w sprawie refundacji terapii genowej w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Japońska firma farmaceutyczna VLP Therapeutics Japan opracowała szczepionkę przeciwko COVID-19 opartą o technologię mRNA, która ma zdolność do samoreplikacji. Dzięki temu skuteczność preparatu zapewniona jest przy bardzo małych dawkach - poinformował dziennik Mainichi.
Rynek apteczny odnotował w pierwszych 16 dniach października 2021 r. minimalny wzrost sprzedaży w porównaniu do 16 pierwszych dni września. Wyniósł on jedynie 1,1 proc. Nieco wyższy wzrost, rzędu 5,3 proc., odnotowano porównując rok do roku - wynika z analizy PEX.
Spółka biotechnologiczna PolTREG zamierza podpisać umowę z AZTherapies (USA) - jednym z globalnych liderów w obszarze badań nad CAR-TREG. Celem współpracy ma być rozwój terapii w leczeniu chorób neurologicznych o podłożu autoimmunologicznym i zapalnym.
Zapewnienie bezpieczeństwa lekowego nie może leżeć tylko w gestii resortu zdrowia. Konieczne jest powołanie pełnomocnika rządu, który zajmie się koordynacją celów zdrowotnych i strategii przemysłu farmaceutycznego - wynika z raportu: “Jak przygotować polską ochronę zdrowia na kolejne epidemie”?
Upublicznienie przez Ministerstwo Zdrowia zakresu wartości cen leku (Zolgensma), podanej w trakcie negocjacji, może wprowadzać opinię publiczną w błąd. Negocjacje nie zostały zakończone - kolejne spotkanie odbędzie się w poniedziałek 18 października 2021 r. - informuje Novartis Poland Sp. z o.o.
Jakimi narzędziami i technologiami lekowymi dysponują dziś lekarze leczący pacjentów z COVID-19? Kiedy możemy się spodziewać szerszego wprowadzenia do praktyki klinicznej skutecznego leku na infekcję spowodowaną zakażeniem SARS-CoV-2?
Polska nie ma dobrych wiadomości dla dzieci i rodzin osób chorujących na rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Jak wynika z informacji, do których dotarł pulsfarmacji.pl, terapia genowa (Zolgensma) nadal nie będzie refundowana w Polsce.
Do konsultacji publicznych trafił projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia. Projekt wprowadza m.in. zmianę zasad wypłacania należności podmiotowi leczniczemu za leczenie w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowej (RDTL).
Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu kombinacji przeciwciał monoklonalnych Ronapreve (casirivimab/imdevimab) w leczeniu i profilaktyce COVID-19. Wnioskodawcą jest Roche Registration GmbH.