Farmakologia
EMA zbada wniosek ws. dopuszczenia do obrotu leku na COVID-19. Będzie szybka decyzja?
Opublikowano:
Europejska Agencja Leków rozpoczęła ocenę wniosku o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu kombinacji przeciwciał monoklonalnych Ronapreve (casirivimab/imdevimab) w leczeniu i profilaktyce COVID-19. Wnioskodawcą jest Roche Registration GmbH.
O podjęciu działań EMA w kierunku wydania pozwolenia poinformował w mediach społecznościowych Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczyk.
W poniedziałek, 11 października Cessak napisał: “Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek, o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Ronapreve - kombinacji przeciwciał monoklonalnych (casirivimab/ imdevimab) w leczeniu i profilaktyce #COVID19.”
⚠️ Europejska Agencja Leków (EMA) otrzymała wniosek, o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu preparatu Ronapreve – kombinacji przeciwciał monoklonalnych (casirivimab/ imdevimab) w leczeniu i profilaktyce . https://t.co/ux6DRJfAao— 𝗚𝗿𝘇𝗲𝗴𝗼𝗿𝘇 𝗖𝗲𝘀𝘀𝗮𝗸 (@GCessak)
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: