Zdrowie

Więcej czasu na dostosowanie się do rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro

Opublikowano: Aktualizacja:

Dodatkowy czas przyznany przedsiębiorstwom zależy od rodzaju urządzenia. Adobe Stock

Komisja Europejska 23 stycznia zaproponowała przedsiębiorstwom więcej czasu na stosowanie rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, ale pod pewnymi warunkami.

Czytaj więcej o:

Diagnostyka

Izabela Kunowska

Komisja dąży do zapewnienia opieki nad pacjentami poprzez poprawę dostępności tych produktów opieki zdrowotnej. Proponuje również środki mające na celu zwiększenie przejrzystości w sektorze wyrobów medycznych, w tym poprzez przyspieszenie uruchomienia niektórych elementów europejskiej bazy danych o wyrobach medycznych – EUDAMED.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Wyroby medyczne: Komisja Europejska wydłuża termin na certyfikację

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń

Brak ukrytych opłat

Rejestracja w 1 minutę

Masz już konto? Zaloguj się

Czytaj więcej

Niepokój środowisk medycznych. PTG-E i TChP ostrzegają: ograniczenie diagnostyki opóźni rozpoznanie nowotworów

Finanse

Nowotwory przewodu pokarmowego rozwijają się latami bez wyraźnych objawów. Nowe regulacje Narodowego Funduszu Zdrowia mogą jednak znacząco ograniczyć dostęp do badań umożliwiających ich wczesne wykrycie.

Centralna e-Rejestracja obejmie 8 nowych świadczeń w AOS

AOS

Z Centralnej e-Rejestracji skorzystało już ponad 1,7 mln pacjentów, a liczba zarejestrowanych wizyt przekroczyła 2,4 mln. Od 1 sierpnia 2026 r. system zostanie rozszerzony o...