Zdrowie
Weźmiemy pod uwagę sugestie FDA
Opublikowano:
Agencja Oceny Technologii Medycznych wydała rekomendację dla ministra zdrowia, oceniając skuteczność kliniczną i efektywność kosztową Avastinu w leczeniu raka nerki i raka przerzutowego jelita grubego. Jedynie w tym drugim wskazaniu rekomendacja prezesa była pozytywna. Trzeba jednak pamiętać, że European Medicines Agency (EMA) już w 2005 roku zarejestrowała Avastin również do leczenia nieoperacyjnego raka płuc i raka piersi w skojarzeniu z paklitakselem.
FDA dopiero rozważa (co istotne) wykreślenie Avastinu w leczeniu przewlekłego raka piersi i co ważne podnosi głównie aspekty finansowe (ewentualne oszczędności 1 mld dolarów rocznie). Cytowane badania kliniczne nie stanowią według mnie istotnych, rewolucyjnych nowości, lek nie przedłuża życia, chociaż rzeczywiście daje istotnie wyższą odpowiedź kliniczną – choć krótkotrwałą. W związku z powyższym nie wydaje mi się, żeby EMEA i jej CHMP (Komitet ds.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Twórcy wytycznych dot. terapii daremnej: kardiolodzy nie zapoznali się dokładnie z krytykowanym dokumentem
Choroby wewnętrzne
„Z dużym zdziwieniem przeczytaliśmy komentarz autorstwa prof. Przemysława Mitkowskiego i prof. Agnieszki Tycińskiej, odnoszący się do stanowiska Grupy Roboczej Towarzystwa Internistów Polskich (TIP) ds. Terapii...
Udostępnij artykuł: