Na akromegalię cierpi w Polsce nawet 3 tysiące osób

W samym Szpitalu Uniwersyteckim w Krakowie rocznie leczy się z powodu akromegalii ok. 150 pacjentów. Dotychczas jednym z podstawowych problemów była diagnostyka. Wielu lekarzy nie potrafiło postawić prawidłowego rozpoznania. Eksperci oceniają jednak, że na szczęście świadomość specjalistów dotycząca tej rzadkiej choroby się zwiększa.

"Częstsze rozpoznanie tej choroby nie wynika z częstszego jej występowania, ale z tego, że mamy coraz większą wiedzę o niej" – podkreśliła endokrynolog Aleksandra Gilis-Januszewska.

W Polsce choroba rozpoznawana jest średnio 10 lat od pojawienia się pierwszych objawów. Szybkie rozpoznanie i podjęcie leczenia może uchronić pacjenta przed niebezpiecznymi zmianami w organizmie i przedwczesną śmiercią spowodowaną najczęściej przerostem serca i niewydolnością krążenia.

Akromegalia jest rzadką chorobą spowodowaną nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu – najczęściej z powodu łagodnego guza (tzw. gruczolaka) przysadki mózgowej. Choruje na nią ok. 70 osób na 1 mln. Najbardziej charakterystyczne dla schorzenia są zmiany zachodzące w wyglądzie – powiększenie dłoni, stóp, uszu, nosa, języka, szpara między zębami. Pojawia się też ból głowy i stawów, a także potliwość.

Akromegalia rozwija się stopniowo, a takie jej symptomy, jak bóle głowy, kości i stawów, ubytki pola widzenia, powiększenie rąk, stóp, nosa, żuchwy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne owłosienie, wzmożona potliwość i zaburzenia miesiączkowania u kobiet — mogą być uznane za przejaw innych chorób.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Nieswoiste objawy opóźniają rozpoznanie akromegalii