Zdrowie
Kliniczny Szpital Wojewódzki w Rzeszowie będzie nieodpłatnie leczyć pacjentów z EB
Opublikowano:
iStock
Pacjenci z EB (pęcherzowe oddzielanie naskórka) uzyskają kompleksowe, nieodpłatne leczenie i opiekę w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim nr 1 w Rzeszowie. Placówka jako jedyna w regionie podpisała umowę z NFZ.
Czytaj więcej o:
Choroby rzadkieJak poinformował rzecznik podkarpackiego oddziału NFZ Rafał Śliż, na Podkarpaciu obecnie mieszka szesnaście osób dotkniętych EB, siedmioro to dzieci. Dzięki umowie mają oni obecnie zapewnioną na szpitalnym oddziale dermatologicznym kompleksową opiekę.
„Otrzymają ponadto wszystkie produkty potrzebne do leczenia oraz funkcjonowania na co dzień. Szpital zapewni również bezpłatne opatrunki, odżywki i inne niezbędne materiały” – zapewnił.
Obecnie KSW nr 1 w Rzeszowie jest jedynym szpitalem na Podkarpaciu, który wyraził chęć podpisania umowy z NFZ w tym zakresie.
„Dotychczas pacjenci z Podkarpacia jeździli do innych regionów, aby się leczyć. Koszt roczny leczenia jednego pacjenta to setki tysięcy złotych” – wyjaśnił rzecznik NFZ .
Epidermolysis Bullosa (EB), czyli pęcherzowe oddzielanie się naskórka, jest grupą genetycznie uwarunkowanych chorób pęcherzowych skóry, charakteryzujących się powstawaniem pęcherzy samoistnie lub po niewielkim urazie mechanicznym.
Statystycznie choroba występuje u jednego na 50 tys. żywych urodzeń.
NFZ podpisuje już aneksy do umów ze szpitalami, w których pacjenci z EB (pęcherzowym oddzielaniem się naskórka) będą mogli odebrać za darmo wszystkie potrzebne im wyroby medyczne. Pacjenci z chorobą Fabry'ego od 1 września będą mieli dostęp, w ramach programu lekowego, do dwóch refundowanych leków - poinformował minister zdrowia Łukasz Szumowski 7 sierpnia.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Dobre wieści dla chorych na EB i chorobę Fabry'ego
Czytaj więcej
Na konferencji w WUM dyskutowano, jak zaangażować pacjentów z chorobami (ultra)rzadkimi w badania
Lekarze
„Najważniejszym celem jest poprawa opieki nad pacjentami z chorobami (ultra)rzadkimi” – mówili uczestnicy międzynarodowej konferencji „Unlocking hope for the ultra-rare”. Naukowcy, lekarze i rodzice oraz...
Udostępnij artykuł: