Zdrowie
Choroby rzadkie: Marzymy o szybkim dostępie do nowatorskich terapii
Opublikowano:
„Genetyczne potwierdzenie rozpoznania dystrofii mięśniowej Duchenne’a ma bardzo duże znaczenie, ponieważ może mieć wpływ na wybór sposobu leczenia nowoczesnymi lekami. Zarówno tymi, które są już zarejestrowane w Europie, jak i będącymi w trakcie badań klinicznych” — mówi prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk.
Każdego roku w Polsce rodzi się kilkudziesięciu chłopców, u których w pierwszych latach życia ujawni się dystrofia mięśniowa Duchenne’a (DMD). To rzadka choroba. W jaki sposób się rozwija i jakie niesie konsekwencje?
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: