Wskazania i standardy
Wzrastająca rola farmakogenetyki
Opublikowano:
Przyłóżkowy test genetyczny wykonany po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) pozwala na identyfikację nosicieli allelu CYP2C19*2, którzy gorzej odpowiadają na standardowe leczenie przeciwpłytkowe. Postępowanie to pozwala na wdrożenie efektywniejszej farmakoterapii – dowiodło badanie opublikowane na łamach najnowszego wydania periodyku Lancet.
Wielu pacjentów po PCI mimo podwójnego leczenia przeciwpłytkowego aspiryną i klopidogrelem wykazuje dużą aktywność płytek krwi. Wynika to z nieprawidłowej inhibicji receptora P2Y12 u nosili allelu CYP2C19*2 – powszechnego wariantu genetycznego, który występuje u prawie 30 proc. społeczeństwa zachodniego. Prasugrel i tikagrelor – inhibitory P2Y12 mają silniejsze działa przeciwpłytkowe od klopidogrelu, lecz związane są także ze zwiększonym ryzykiem krwawienia.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: