Wskazania i standardy
Polacy badają gen LRRK2
Opublikowano:
Dr Maria Styczyńska z Instytutu Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej PAN oraz dr Krzysztof Czyżewski z Centralnego Szpitala Klinicznego MSWiA uczestniczyli w odkryciu mutacji predysponującej do wystąpienia choroby Parkinsona, dziedziczonej w sposób autosomalny dominujący.
Raport z badań został zamieszczony w kwietniowym wydaniu czasopisma American Journal of Human Genetics (2005, 76: 672-680). Polacy weszli w skład międzynarodowej grupy badawczej, kierowanej przez naukowców z Mayo Clinic w Jacksonville (USA), która analizowała zidentyfikowany niedawno gen LRRK2, kodujący jedną z kinaz (leucine-rich repeat kinase 2). Wiadomo było, że substytucja aminokwasowa w tym enzymie związana jest z rozwojem choroby Parkinsona.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: