Wskazania i standardy
Listopadowe rejestracje FDA i EMEA
Opublikowano:
W listopadzie FDA (Food and Drug Administration) zatwierdziła cztery nowe oryginalne leki do obrotu, wśród nich trzy nowe jednostki molekularne i jedną substancję powstałą według nowej formuły.; Działająca w Europie EMEA (European Medicines Agency) przyznała pozwolenia na wprowadzenie na rynek sześciu nowych leków.
Rejestracje FDA
Banzel (rufinamid) firmy Eisai Medcl Res
– lek został już wcześniej zaaprobowany w Europie przez EMEA.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: