Bez korzyści z dodania fenofibratu

Wyniki otrzymane w ramieniu lipidowym badania ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) zostały zaprezentowane w marcu 2010 r., podczas tegorocznego zjazdu naukowego Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego (ACC, American College of Cardiology) w Atlancie i równocześnie opublikowane na stronie internetowej czasopisma New England Journal of Medicine. To wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie obejmowało 5518 pacjentów z cukrzycą typu 2 oraz udokumentowaną chorobą układu krążenia lub co najmniej dwoma dodatkowymi – poza cukrzycą – czynnikami ryzyka sercowo-naczyniowego. Uczestnicy badania otrzymywali simwastatynę w dawce 20-40 mg/dobę oraz fenofibrat w dawce 54-160 mg/dobę (n = 2 765) lub simwastatynę oraz placebo (n = 2 753).