Europejska Agencja Leków przyspieszy proces zatwierdzania szczepionki przeciw COVID-19

Projekt szczepionki znany jako BNT162b2 jest już w fazie badań klinicznych, których rezultaty mają być znane w najbliższych tygodniach. Wstępne raporty z prób klinicznych potwierdzają, że preparat wywołuje odpowiedź immunologiczną.

Szczepionka przeciw COVID-19 będzie szybciej? Europejska Agencja Leków podjęła decyzję

Decyzja EMA oznacza, że wyniki badań będą na bieżąco oceniane przez agencję, zamiast rozpoczęcia tego procesu po dostarczenia całej dokumentacji po zakończeniu wszystkich testów. Na razie analizowane będą rezultaty wstępnych badań laboratoryjnych, które poprzedzały próby kliniczne.

EMA zaznacza, że przebada wszystkie dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności preparatu, a ostateczna ocena będzie wydana zgodnie z przyjętymi standardami jakości i rzetelności.

Podjęta decyzja może jednak skrócić ten proces. EMA nie jest na razie w stanie podać, kiedy zakończy się procedura dopuszczenia szczepionki do sprzedaży.

Preparat BioNTech i Pfizera jest drugim kandydatem na szczepionkę przeciw COVID-19, który będzie na bieżąco oceniany przez EMA. Agencja poinformowała 1 października 2020 r, że taką samą metodę postępowania zastosowano wobec szczepionki przygotowywanej przez brytyjską firmę AstraZeneca we współpracy z Uniwersytetem Oksfordzkim.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Moderna opublikowała protokół z badań 3. fazy nad szczepionką przeciw koronawirusowi SARS-CoV-2

AstraZeneca wznowiła badania kliniczne nad szczepionką przeciwko COVID-19