Profilaktyka
EMA: pod koniec stycznia możliwa opinia ws. szczepionki przeciw COVID-19 AstraZeneca
Opublikowano:
iStock
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że pod koniec stycznia 2021 r. możliwe jest wydanie opinii w sprawie dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca.
Z Brukseli Łukasz Osiński/PAP/MJM
EMA podała też, że oczekuje, iż AstraZeneca złoży w kolejnym tygodniu wniosek o dopuszczenie do obrotu jej preparatu.
"Możliwe konkluzje - koniec stycznia, w zależności od danych i postępu ewaluacji" - podała Agencja na Twitterze.
Szczepionka przeciw COVID-19 AstraZeneca jest już stosowana m.in. w Wielkiej Brytanii
EMA wydaje opinie w sprawie szczepionek, które są niewiążące. Ostateczną zgodę na dopuszczenie do obrotu podejmuje Komisja Europejska.
Szczepionka Uniwersytetu Oksfordzkiego i koncernu farmaceutycznego AstraZeneca jest już stosowana m.in. w Wielkiej Brytanii.
Preparat jest tańszy i łatwiejszy w dystrybucji od szczepionki firm Pfizer/BioNtech, stosowanej coraz powszechniej na całym świecie. Również jest aplikowany w dwóch dawkach.
PRZECZYTAJ TAKŻE:
Prezes URPL o różnicach między szczepionkami przeciw COVID-19 Moderny oraz Pfizera i BioNTech
EMA: każda fiolka szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zawiera sześć dawek
Pfizer: nasza szczepionka na COVID-19 jest skuteczna przeciw mutacjom koronawirusa
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: