Ponad cztery miesiące po pierwszej dawce szczepionki ryzyko śmierci z powodu COVID-19 spada o 95 proc., a hospitalizacji na intensywnej terapii o 90 proc. - to najnowsze ustalenia włoskiego Instytutu Służby Zdrowia.
Indyjski wariant koronawirusa - od niedawna nazywanego oficjalnie przez Światową Organizację Zdrowia wariantem Delta - jest o ok. 40 proc. bardziej zakaźny od wariantu brytyjskiego, co powoduje, iż decyzja w sprawie całkowitego zniesienia restrykcji w Anglii 21 czerwca jest trudniejsza - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.
“Szczepienie dzieci przeciw COVID-19 nie jest priorytetem z punktu widzenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), biorąc pod uwagę niezwykle ograniczoną podaż dawek na świecie” - powiedziała główna ekspertka WHO ds. szczepionek dr Kate O'Brien.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła do użycia kryzysowego szczepionkę przeciw COVID-19 opracowaną przez chiński koncern Sinovac – poinformowano w komunikacie. To drugi chiński specyfik z zielonym światłem od WHO.
Rada Medyczna przy premierze rekomenduje szczepienia przeciw COVID-19 dzieci w wieku od 12 do 15 lat preparatem firm Pfizer/BioNTech o nazwie Comirnaty – poinformowano 31 maja na profilu @szczepimysie, prowadzonym przez Centrum Informacyjne Rządu.
Szef KPRM Michał Dworczyk zapowiedział 25 maja powstanie loterii Narodowego Programu Szczepień. Rząd przeznaczy także pieniądze dla wszystkich gmin na cele organizacyjne i promocyjne w zakresie szczepień przeciwko COVID-19. Gminy z najwyższym poziomem zaszczepienia mieszkańców będą także otrzymywały nagrody finansowe. Uruchomiony zostanie również kontakt bezpośredni, telefoniczny z seniorami powyżej 70 lat, którzy jeszcze nie przyjęli szczepionki. Rząd wprowadza też ułatwienie polegające na dostępności drugiej dawki szczepionki w dowolnym punkcie szczepień.
Amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) analizują doniesienia, że niewielka liczba młodych ludzi zaszczepionych przeciw COVID-19 mogła doświadczyć problemów z sercem. Nie jest jeszcze jasne, czy faktycznie spowodowało to podanie dawki preparatu.
Dwie dawki szczepionki firmy Pfizer/BioNTech oraz koncernu AstraZeneca skutecznie zapobiegają indyjskiemu wariantowi koronawirusa, choć po jednej dawce poziom ochrony jest wyraźnie niższy – wynika z badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii.
W programie szczepień przeciw COVID-19 dochodzimy do punktu przesilenia, liczba rejestracji maleje; nadal będziemy prowadzić projekty zachęcające do zaszczepienia się - powiedział szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.
Podanie dwóch dawek szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca daje 89 proc. skuteczności w zapobieganiu objawowemu przebiegowi tej choroby, a preparat firm Pfizer i BioNTech ma 90 proc. skuteczności - wynika z analiz szczepień w Anglii.
“Są nadzieje, że w połowie czerwca zostanie dopuszczona przez Europejską Agencję Leków szczepionka firmy Pfizer dla młodzieży od od 12. do 15. roku życia” - powiedział wiceszef resortu zdrowia Waldemar Kraska.
“Od 25 maja wszystkie osoby z orzeczeniem o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności będą mogły zaszczepić się w punktach szczepień powszechnych poza kolejką” - zapowiedział szef KPRM, pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.
Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson jest skuteczna przeciw nowym wariantom koronawirusa SARS-CoV-2 z RPA i Brazylii - wskazuje badanie, którego wyniki opublikowano w „New England Journal of Medicine”.
Szczepionki przeciw COVID-19 koncernów Moderna i Pfizer/BioNTech są skuteczne przeciwko indyjskim wariantom koronawirusa - wynika ze wstępnych laboratoryjnych prac amerykańskich naukowców, których wyniki zostały upublicznione 17 maja.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała 17 maja, że szczepionkę przeciwko COVID-19 firm BioNTech-Pfizer można trzymać do 31 dni w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza. Dotychczas dozwolony czas przechowywania w zwykłej lodówce wynosił pięć dni.
Jest duże prawdopodobieństwo, że szczepionki przeciw COVID-19 skutecznie zapobiegają indyjskiemu wariantowi koronawirusa, ale wśród osób, które nie są zaszczepione, może się on rozprzestrzeniać "jak ogień" - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.
Wstępne wyniki drugiej fazy badań klinicznych szczepionki przeciw COVID-19 francuskiej firmy Sanofi i brytyjskiego koncernu GlaxoSmithKline (GSK) potwierdziły wysoką skuteczność preparatu - przekazało Sanofi.
“Naturalna odporność po przejściu COVID-19 jest bardzo krótkotrwała, a samo przechorowanie nie wystarczy, by pacjent czuł się bezpiecznie” – powiedziała PAP mikrobiolog dr Joanna Jursa-Kulesza. Wskazała, że konieczne jest szczepienie.
“Czas między jedną a drugą dawką szczepionek antycovidowych można skrócić. To bezpieczne i zasadne” – powiedział PAP prof. dr hab. n. med. Maciej Banach z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.
Ministerstwo Zdrowia udostępniło na stronie gov.pl oraz na Twitterze formularz, który muszą wypełnić rodzice lub opiekunowie 16- i 17-latków, by wyrazić zgodę na zaszczepienie ich przeciw COVID-19. 17 maja rusza rejestracja na szczepienia dla tej grupy wiekowej.
64 proc. mieszkańców Unii Europejskiej deklaruje chęć przyjęcia szczepionki przeciwko Covid-19 - wynika z najnowszego sondażu przeprowadzonego przez agencję UE na rzecz poprawy warunków życia i pracy (Eurofound).
W Dzienniku Ustaw opublikowano rozporządzenie, zgodnie z którym rejestrować się na szczepienia przeciw COVID-19 będą mogły osoby w wieku 16 i 17 lat. Nowelizacja skraca też do 30 dni czas, po którym osoby, które otrzymały pozytywny wynik na obecność koronawirusa SARS-CoV-2, mogą się szczepić.