Onkologia
Przełomowy lek na raka trzustki zatwierdzony przez FDA. W Europie trwa przyspieszona procedura rejestracyjna
Opublikowano:
Fot. Adobe Stock
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła doustny lek celowany (inhibitor RAS), który niemal dwukrotnie wydłuża przeżycie chorego z zaawansowanym rakiem trzustki. FDA uznała, że to „przełomowa terapia”. Lek nie został jeszcze zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA), jest jednak objęty przyspieszoną procedurą rejestracyjną.
Czytaj więcej o:
Rak trzustki
KM/PAP
Lek o nazwie daraxonrasib zatwierdzono do użycia w Stanach Zjednoczonych z sześciomiesięcznym wyprzedzeniem, w ramach zainicjowanej w 2025 r. przyspieszonej ścieżki rejestracyjnej.
Nowy lek niemal dwukrotnie wydłuża przeżycie chorych z zaawansowanym rakiem trzustki
Z opublikowanych wcześniej badań klinicznych wynika, że dzięki tej innowacyjnej terapii mediana całkowitego przeżycia chorych z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki wydłużyła się do 13,2 miesięcy, podczas gdy tradycyjna chemioterapia zapewniała 6,7 miesiąca.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Naukowcy: AI może przewidzieć ryzyko raka trzustki 5 lat przed postawieniem diagnozy. Doniesienia z Clinical Congress 2026
Onkologia
Nowe badanie wskazuje, że model sztucznej inteligencji potrafi zidentyfikować osoby o podwyższonym ryzyku raka trzustki nawet na 5 lat przed postawieniem diagnozy, wykorzystując rutynową elektroniczną...
Udostępnij artykuł: