Onkologia
Pierwsza terapia rzadkich guzów nadnerczy zatwierdzona przez FDA
Opublikowano:
iStock
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła pierwszy lek do stosowania dożylnego u pacjentów od 12. roku życia z rzadkimi guzami nadnerczy (chromochłonnymi), których nie można usunąć chirurgicznie, przekroczyły już barierę narządu i wymagają systemowej terapii przeciwnowotworowej. Tym lekiem jest Azedra – radioaktywny środek leczniczy.
Guzy chromochłonne (pheochromocytoma) zwiększają produkcję hormonów wytwarzanych przez gruczoły nadnerczy, prowadząc do nadciśnienia i wielu innych dolegliwości, takich jak: bóle głowy, drażliwość, poty, szybkie bicie serca, nudności, wymioty, utrata masy ciała, osłabienie, ból w klatce piersiowej, lęk. W sytuacji, gdy ten typ guza występuje poza gruczołem nadnerczy, nazywany jest paragangymomą.
"Wielu pacjentów z tymi ultrarzadkimi nowotworami może być leczonych chirurgicznie lub miejscowymi terapiami, ale nie ma skutecznych systemowych terapii dla pacjentów, którzy doświadczają objawów związanych z nowotworem, takich jak wysokie ciśnienie krwi - powiedział Richard Pazdur, MD, dyrektor Centrum Doskonałości Onkologii FDA i pełniący obowiązki dyrektora Biura Hematologii i Produktów Onkologicznych w Centrum Oceny i Badań Leków FDA. - Zatwierdzona właśnie terapia zmniejsza zapotrzebowanie na leki obniżające ciśnienie krwi i zmniejsza rozmiar guza u niektórych pacjentów” - dodał.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: