Nowe wskazanie do leczenia dabrafenibem i trametynibem

„Jest to pierwsza zatwierdzona przez FDA terapia dla pacjentów z tą agresywną postacią raka tarczycy” – powiedział dr Richard Pazdur, dyrektor Onkologicznego Centrum Doskonałości FDA i pełniący obowiązki dyrektor Biura Hematologii i Produktów Onkologicznych w Centrum Oceny i Badań Leków FDA.

Wcześniej terapia dabrafenibem (Tafinlarem) i trametynibem (Mekinistem), stosowanymi oddzielnie lub w połączeniu, została zatwierdzona w leczeniu chorych na czerniaka z przerzutami z mutacją genu BRAF V600E, a w skojarzeniu – w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca z tą samą mutacją. W opinii Richarda Pazdura decyzja FDA pokazuje, że celowanie w tę samą ścieżkę molekularną w różnych chorobach onkologicznych jest skutecznym sposobem na przyspieszenie rozwoju terapii, które mogą pomóc większej liczbie pacjentów.