Okulistyka
Retinopatia barwnikowa - przełomowe dokonanie genetyków
Opublikowano:
CRISPR/Cas9
Opracowana niedawno metoda precyzyjnej edycji genów pozwoliła naukowcom na naprawę genu wywołującego retinopatię barwnikową. Zmienione zostały komórki macierzyste chorego, więc teoretycznie można by je wszczepić do jego siatkówki bez obawy o odrzucenie.
Zespół badaczy z University of Iowa oraz Columbia University Medical Center wykorzystał opracowaną przed trzema laty technikę o nazwie CRISPR/Cas9. Uznawana jest ona za przełom w inżynierii genetycznej, gdyż pozwala na nieosiągalną dotąd precyzję w manipulowaniu DNA w komórkach.W swoim eksperymencie uczeni pobrali komórki skóry pacjenta, po czym zmienili je w komórki macierzyste. Następnie skorygowali obecny w nich genetyczny błąd, jaki prowadzi do rozwoju retinopatii barwnikowej sprzężonej z chromosomem X (XLRP).
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: