Dramatyczne w skutkach powikłania przy leczeniu SM

Sprzedaż leku Tysabri (natalizumabu), uważanego dotychczas za przełomowy w leczeniu stwardnienia rozsianego, została wstrzymana po doniesieniach o dwóch poważnych przypadkach powikłań, które nastąpiły u pacjentów leczonych tym lekiem w połączeniu z interferonem beta-1a.Chodzi o jeden potwierdzony przypadek śmiertelny oraz jedno podejrzenie wystąpienia postępującej, wieloogniskowej leukoencefalopatii, rzadkiej i przeważnie śmiertelnej choroby demielinizacyjnej o.u.n. W obu tych przypadkach pacjenci przyjmowali natalizumab wraz z lekiem Avonex (interferon beta 1-a) przez ponad dwa lata w ramach prób klinicznych.Lek Tysabri stosowany jest także w leczeniu choroby Crohna oraz reumatoidalnego zapalenia stawów. Jak dotychczas firmy Biogen Idec i Elan Corporation, plc, producenci leku, nie otrzymały żadnych informacji o przypadkach zachorowania na leukoencefalopatię wśród pacjentów leczonych wyłącznie natalizumabem ani wśród leczonych wyłącznie lekiem Avonex, obecnym na rynku od 1996 roku.„Informacja ta wywołuje wiele emocji, bo po pierwsze - w obu tych przypadkach terapia doprowadziła do rozległego uszkodzenia mózgu, znacznie większego niż powoduje sam SM, a po drugie - natalizumab był wielką nadzieją tych pacjentów, kolejnym przełomowym lekiem po beta-interferonie" - komentuje prof.