Kardiologia
FDA: zielone światło dla iwabradyny w przewlekłej niewydolności serca
Opublikowano:
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków dopuściła do obrotu na terenie Stanów Zjednoczonych iwabradynę, która może być stosowana w leczeniu przewlekłej niewydolności serca.
Dopuszczenie do obrotu otrzymała firma Amgen, która w 2013 roku nabyła prawo do wprowadzenia opracowanej przez firmę Servier cząsteczki.
"Zaaprobowanie iwabradyny przez FDA wyznacza ważny etap w procesie zyskiwania uznania na świecie przez tę cząsteczkę, będącą owocem badań naukowych podjętych przez Servier w odpowiedzi na istotny problem zdrowotny, jaki w dalszym ciągu stanowią schorzenia sercowo-naczyniowe i niewydolność serca"– ocenił Emmanuel Canet, starszy wiceprezes ds. badań i rozwoju w firmie Servier.
Obecnie na niewydolność serca w Stanach Zjednoczonych choruje blisko 5,7 mln obywateli.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: