Dermatologia
Prof. Walecka: program lekowy dla pacjentów z HS powinien zostać rozszerzony
Opublikowano:
Fot. Archiwum
Poprzedni rok był przełomowy dla pacjentów z hidradenitis suppurativa (HS) - 1 lipca 2024 roku został wprowadzony program lekowy B.161. Wcześniej mogliśmy leczyć chorych wyłącznie w ramach Ratunkowego Dostępu do Technologii Lekowych (RDTL) - mówi dermatolożka prof. Irena Walecka przed kamerą „Pulsu Medycyny” i tłumaczy, jakich jeszcze zmian oczekują specjaliści.
Czytaj więcej o:
Wideo
Hidradenitis suppurativa jest chorobą przewlekłą, w przebiegu której występują ropne, podskórne guzy, łączące się ze sobą i tworzące przetoki. Guzom towarzyszy ból, czasem bardzo silny, mogą one pękać i goić się z powstawaniem blizn. Choroba stygmatyzuje i często uniemożliwia pacjentom codzienne funkcjonowanie.
- W programie lekowym jest dostępny jeden lek - sekukinumab. Niestety, cząsteczka ta zabezpiecza tylko i wyłącznie osoby powyżej 18. roku życia. Jako dermatolodzy uważamy, że dostęp do leków powinien zostać rozszerzony m.in. o adalimumab, który jest zarejestrowany dla chorych od 12. roku życia, czy bimekizumab - drugą cząsteczkę dla pacjentów dorosłych. Trzy leki w programie lekowym dawałyby lekarzom zdecydowanie większe możliwości terapeutyczne - stwierdza prof. dr hab. n. med. Irena Walecka, kierownik Katedry i Kliniki Dermatologii CMKP w Państwowym Instytucie Medycznym MSWiA w Warszawie podczas Ogólnopolskiej Konferencji Naukowej ExCute - Interdyscyplinarne Aspekty Dermatologii (20-22 marca, 2025, Łódź).
Zapraszamy do oglądania!
Udostępnij artykuł: