Alergologia
Nie brak wyzwań w leczeniu osób z rzadkimi chorobami eozynofilowymi
Opublikowano:
Prof. Piotr Kuna i dr Izabela Kupryś-Lipińska Fot. Archiwum
EGPA i HES to rzadkie choroby eozynofilowe, chociaż — jak podkreślają specjaliści — trudno jest jednoznacznie stwierdzić, ilu jest w Polsce potencjalnych chorych. Z jednej strony wynika to z braku rejestrów, a z drugiej — niskiej świadomości nt. tych chorób nawet w środowisku lekarskim.
Katarzyna Matusewicz. Materiał partnera
Obraz kliniczny EGPA i HES cechuje duża różnorodność objawów, co dodatkowo utrudnia diagnostykę. Wyzwanie stanowi też proces terapeutyczny, ponieważ wciąż nie są refundowane cząsteczki, które mogłyby wpłynąć na większą skuteczność i bezpieczeństwo leczenia chorych.
Skazani na „odyseję diagnostyczną”
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: