EMA rozpoczęła procedurę oceny chińskiej szczepionki przeciw COVID-19

Z Brukseli Artur Ciechanowicz/PAP/MJM
opublikowano: 04-05-2021, 17:27

4 maja 2021 r. Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 chińskiego koncernu Sinovac.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

"Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sinovac Life Sciences Co." - czytamy w komunikacie EMA przesłanym przedstawicielom mediów.

Chińska szczepionka przeciw COVID-19 (firmy Sinovac) - EMA rozpoczęła procedurę oceny

"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przeglądu jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych. Badania te sugerują, że szczepionka uruchamia produkcję przeciwciał skierowanych przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi wywołującemu COVID-19, i może pomóc w ochronie przed chorobą" - poinformowała Agencja.

Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

"Szczepionka (Sinovac) zawiera wirus SARS-CoV-2, który został inaktywowany i nie może wywołać choroby. Zawiera ona również substancję, która pomaga wzmocnić odpowiedź immunologiczną na szczepionkę. Kiedy dana osoba otrzymuje szczepionkę, jej układ odpornościowy identyfikuje inaktywowany wirus jako obcy i wytwarza przeciwko niemu przeciwciała" - wytłumaczyła działanie preparatu EMA.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax - dostawy do UE pod koniec 2021 r.?

Szczepionki przeciw COVID-19 - czym się różnią? [PORÓWNANIE]

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.