EMA rozpoczęła procedurę oceny chińskiej szczepionki przeciw COVID-19
4 maja 2021 r. Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że rozpoczęła przyspieszoną ocenę (rolling review) szczepionki przeciw COVID-19 chińskiego koncernu Sinovac.
!! EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co., Ltd.
— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 4, 2021
Link to the announcement 👉https://t.co/DK7qcNGLbu pic.twitter.com/fsq6TNVzjF
"Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki przeciw COVID-19 opracowanej przez Sinovac Life Sciences Co." - czytamy w komunikacie EMA przesłanym przedstawicielom mediów.
Chińska szczepionka przeciw COVID-19 (firmy Sinovac) - EMA rozpoczęła procedurę oceny
"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przeglądu jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych. Badania te sugerują, że szczepionka uruchamia produkcję przeciwciał skierowanych przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi wywołującemu COVID-19, i może pomóc w ochronie przed chorobą" - poinformowała Agencja.
Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.
"Szczepionka (Sinovac) zawiera wirus SARS-CoV-2, który został inaktywowany i nie może wywołać choroby. Zawiera ona również substancję, która pomaga wzmocnić odpowiedź immunologiczną na szczepionkę. Kiedy dana osoba otrzymuje szczepionkę, jej układ odpornościowy identyfikuje inaktywowany wirus jako obcy i wytwarza przeciwko niemu przeciwciała" - wytłumaczyła działanie preparatu EMA.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax - dostawy do UE pod koniec 2021 r.?
Szczepionki przeciw COVID-19 - czym się różnią? [PORÓWNANIE]
Źródło: Puls Medycyny
