EMA: pod koniec stycznia możliwa opinia ws. szczepionki przeciw COVID-19 AstraZeneca

Z Brukseli Łukasz Osiński/PAP/MJM
opublikowano: 08-01-2021, 18:11

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że pod koniec stycznia 2021 r. możliwe jest wydanie opinii w sprawie dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

EMA podała też, że oczekuje, iż AstraZeneca złoży w kolejnym tygodniu wniosek o dopuszczenie do obrotu jej preparatu.

"Możliwe konkluzje - koniec stycznia, w zależności od danych i postępu ewaluacji" - podała Agencja na Twitterze.

EMA: pod koniec stycznia możliwa opinia ws. szczepionki przeciw COVID-19 AstraZeneca
iStock

Szczepionka przeciw COVID-19 AstraZeneca jest już stosowana m.in. w Wielkiej Brytanii

EMA wydaje opinie w sprawie szczepionek, które są niewiążące. Ostateczną zgodę na dopuszczenie do obrotu podejmuje Komisja Europejska.

Szczepionka Uniwersytetu Oksfordzkiego i koncernu farmaceutycznego AstraZeneca jest już stosowana m.in. w Wielkiej Brytanii.

Preparat jest tańszy i łatwiejszy w dystrybucji od szczepionki firm Pfizer/BioNtech, stosowanej coraz powszechniej na całym świecie. Również jest aplikowany w dwóch dawkach.

PRZECZYTAJ TAKŻE:

Prezes URPL o różnicach między szczepionkami przeciw COVID-19 Moderny oraz Pfizera i BioNTech

EMA: każda fiolka szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech zawiera sześć dawek

Pfizer: nasza szczepionka na COVID-19 jest skuteczna przeciw mutacjom koronawirusa

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.