Ważne zmiany w Krajowym Rejestrze Nowotworów. Lekarze będą mieli mniej obowiązków

AS/RCL
opublikowano: 23-03-2023, 09:10

Dane do Krajowego Rejestru Nowotworów będą tam trafiały bez udziału lekarzy. Ma to odciążyć personel medyczny od części obowiązków administracyjnych. Zwiększy się też zakres zbieranych danych o nowotwory hematologiczne. Do konsultacji społecznych trafił właśnie projekt rozporządzenia w tej sprawie.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Budowany w ramach projektu system informatyczny ma odciążyć lekarzy od obowiązku wprowadzania tych samych danych do różnych systemów, w tym do rejestru oraz do systemu szpitalnego.
Budowany w ramach projektu system informatyczny ma odciążyć lekarzy od obowiązku wprowadzania tych samych danych do różnych systemów, w tym do rejestru oraz do systemu szpitalnego.
Fot. Adobe Stock

Ministerstwo Zdrowia przekazało 22 marca do konsultacji społecznych projekt rozporządzenia, który zwolni lekarzy z obowiązku wprowadzania danych do Krajowego Rejestru Nowotworów. Jak wyjaśnia resort zdrowia, rosnąca liczba pacjentów chorych na nowotwory wpływa na obciążenie lekarzy i personelu medycznego w zakresie wypełniania czynności administracyjnych, w tym przypadku wypełniania formularzy zgłoszenia danych do rejestru.

Budowany w ramach projektu system informatyczny odciąży też medyków od obowiązku wprowadzania tych samych danych do różnych systemów, w tym do rejestru oraz do systemu szpitalnego.

Krajowy Rejestr Nowotworów poszerzony o nowotwory hematologiczne

Obecnie prowadzony rejestr gromadzi dane dotyczące ponad 100 nowotworów. Projekt rozszerza zakres danych gromadzonych w rejestrze o nowotwory hematologiczne. Ma to umożliwić monitorowanie stanu zdrowia pacjentów w zakresie chorób tkanki limfatycznej, układu krwiotwórczego i tkanek pokrewnych w zależności od zastosowanych terapii oraz monitorowanie skuteczności i jakości leczenia chorób hematoonkologicznych. Jak podkreśla MZ, dzięki zmianom wprowadzanym w rejestrze będzie możliwa ocena czynników ryzyka zróżnicowania regionalnego.

W projekcie rozporządzenia zaproponowano też gromadzenie i przetwarzanie danych dotyczących linii leczenia, nazwy schematu leczenia, produktu leczniczego, odpowiedzi na leczenie oraz daty i przyczyny zakończenia leczenia, w celu analiz skuteczności leczenia i ewentualnych przyczyn rozbieżności między polskimi i europejskimi wskaźnikami przeżyć.

W Polsce diagnozuje się około 180 tysięcy nowych zachorowań rocznie w przypadku guzów litych oraz około 33 tys. w przypadku nowotworów onkohematologicznych.

Źródło: https://legislacja.rcl.gov.pl/projekt/12370653

ZOBACZ TAKŻE: Będą zmiany w systemach informatycznych. Pojawią się ułatwienia dla medyków

Onkologia
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
×
Onkologia
Wysyłany raz w miesiącu
Ekspercki newsletter z najważniejszymi informacjami dotyczącymi leczenia pacjentów onkologicznych
ZAPISZ MNIE
Administratorem Twoich danych jest Bonnier Healthcare Polska.

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.