Szczepienia

MZ przygotowało projekt ustawy pozwalającej pracodawcy na sprawdzenie, czy jego pracownik jest zaszczepiony. - Będziemy ten projekt trzymali na cięższe czasy - poinformował Adam Niedzielski.

Szczepionka Moderny przeciw COVID-19 nie spełnia wszystkich kryteriów uzasadniających dopuszczenie do użytku jej trzeciej dawki - ogłosiła amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA). Po jej podaniu poziom przeciwciał znacząco nie wzrasta.

W najbliższy piątek w hurtowniach dostępna będzie pierwsza partia donosowych szczepionek przeciw grypie dla dzieci i młodzieży - Fluenz Tetra - wynika z informacji podanych przez portal GdziePoLek.

Ryzyko zakażenia i ciężkiego przebiegu COVID-19 u członków rodziny maleje o 45-97 proc. wraz ze wzrostem osób w rodzinie, które przeszły infekcje lub są zaszczepione - twierdzi prof. Wojciech Szczeklik z Krakowa.

Do Polski trafiło już ponad 1,5 mln spośród blisko 5 mln. zamówionych szczepionek przeciwko grypie - informuje minister Adam Niedzielski. - Niestety nie ma ich w hurtowaniach - skarżą się świadczeniodawcy.

Do czasu opublikowania wytycznych należy posługiwać się dotychczas wygenerowanymi certyfikatami covidowymi, które zachowują ważność - poinformowało Ministerstwo Zdrowia.

Eksperci Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) zalecają podawanie trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19 osobom "z umiarkowanie lub poważnie upośledzoną odpornością".

Moderna przekazuje najzamożniejszym państwom znacznie więcej dawek swojego preparatu przeciw COVID-19 niż jakikolwiek inny producent. Do krajów „o niskich dochodach” wysłała jedynie 1 mln dawek. Zyski firmy za 2021 r. szacuje się na 20 mld dolarów - podaje “The New York Times”.

Nie spełniły się nadzieje, że szczepienie przeciw SARS-CoV-2 zapewni pełną, długotrwałą ochronę. Chociaż u osób młodszych zabezpieczenie przed ciężką chorobą i śmiercią utrzymuje się na bardzo dobrym poziomie, u starszych maleje i częściej zaczynają pojawiać się przypadki ciężkich zachorowań - piszą naukowcy z zespołu doradczego ds. COVID-19 przy prezesie PAN.

O tym, jak szczepionka przeciw COVID-19 realnie chroni przed hospitalizacjami i zgonami w populacji, dowiemy się jesienią. To pierwszy test wyszczepienia populacyjnego - mówi prof. Miłosz Parczewski.

Szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Novavax, której produkcja trafi na polski rynek, to wakcyna oparta o technologię białkową, wykorzystywaną od dawna do produkcji szczepionek. Nowością jest technologia rekombinacji białka S koronawirusa SARS-CoV-2.

Wśród wszystkich zgonów osób zakażonych koronawirusem 1,9 proc. stanowiły osoby zaszczepione, zgony nie są związane ze szczepieniem – poinformowało Ministerstwo Zdrowia.

Czwarta fala dotyka głównie osoby niezaszczepione, a tych najwięcej jest wśród osób w wieku 18-24 lata. Szacuje się, że zaledwie co drugi student zaszczepił się przeciw COVID-19 - podkreślają lekarze rodzinni zrzeszeni w Porozumieniu Zielonogórskim.

W grudniu 2021 r. polskie przedsiębiorstwo biotechnologiczne Mabion SA rozpocznie produkcją antygenu białkowego kandydata na szczepionkę przeciw COVID-19. To pokłosie zawartej przez spółkę umowy z firmą Novavax.

20 proc. dzisiejszych wyników pochodzi z Lubelszczyzny i - niestety - jedna trzecia zgonów również - poinformował rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz.

Niepożądane odczyny poszczepienne mogą zgłaszać tylko: lekarz lub felczer - informuje sanepid. Michał Byliniak, wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej: ustawa Prawo farmaceutyczne zobowiązuje do tego również farmaceutów.

Pfizer i BioNTech złożyły wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę na stosowanie ich szczepionki przeciw COVID-19 u dzieci w wieku 5-11 lat. Decyzja Agencji spodziewana jest w listopadzie.

WHO zaleca powszechne stosowanie szczepionki RTS,S/AS01 przeciw malarii wśród dzieci w Afryce Subsaharyjskiej i w innych regionach o umiarkowanym lub wysokim przenoszeniu malarii. Zalecenia te oparte są o wyniki pilotażu, trwającego w Ghanie, Kenii i Malawi.

Przyjęcie szczepionki przeciw COVID-19 w polskich warunkach zmniejsza 82-krotnie ryzyko hospitalizacji z powodu tej choroby, a 94-krotnie – ryzyko śmierci – wynika z danych gromadzonych w polskiej bazie SARSTer.

Naukowcy z Uniwersytetu w Toledo opracowali eksperymentalną szczepionkę, mającą zapobiegać reumatoidalnemu zapaleniu stawów - informuje pismo "Proceedings of the National Academy of Sciences".

Mieszkańców wschodniej terenów Polski charakteryzuje niechęć do zmian. W przypadku szczepień przeciw COVID-19 tzw. elita intelektualna wskazuje na konieczność prowadzenia wieloletnich badań, wytyka „eksperymenty” medyczne. Ci gorzej wykształceni mówią o światowym spisku Big Pharmy i Sorosa - wyjaśnia dr hab. Robert Szwed, socjolog.

Szwecja zdecydowała o wstrzymaniu szczepień przeciw COVID-19 preparatem firmy Moderna osób urodzonych w 1991 roku i później. Decyzję podjęto ze względów ostrożności po wystąpieniu przypadków niepożądanych odczynów poszczepiennych.

Ponad 75 proc. dorosłej populacji Unii Europejskiej jest już w pełni zaszczepione przeciwko COVID-19 - przekazała w mediach społecznościowych Komisja Europejska.

Do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) wpłynął wniosek od firmy Johnson & Johnson w sprawie zgody na stosowanie drugiej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Druga dawka ma zwiększać skuteczność preparatu z ok. 80 proc. do 94 proc. - podał koncern.

Wzrost zakażeń w czwartej fali to naturalny przebieg epidemii. Będzie utrzymywało się zróżnicowanie, jeśli chodzi o skalę zakażeń. W regionach nastawionych "bardziej prospołecznie" tych zakażeń będzie mniej, bo ich mieszkańcy w większości się zaszczepili - mówił prof. Krzysztof Simon.

Szczepienie przeciwko grypie chroni w pewnym stopniu również przed innymi zakażeniami, a co ważniejsze, zmniejsza ryzyko zapalenia płuc, udaru mózgu, zawału serca, zakrzepicy żył głębokich oraz innych powikłań w przebiegu COVID-19 - mówi prof. Adam Antczak.

Z 88 do 47 proc. spada skuteczność szczepionki Pfizer/BioNTech przeciwko COVID-19 po pół roku od podania drugiej dawki - podała Agencja Reutera, powołując się na najnowsze wyniki badań.

Nie może być tak, że osobie, która potrzebuje pomocy, się jej odmawia - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski, komentując pomysł, by do szpitali - poza nagłymi przypadkami - wpuszczane były tylko osoby zaszczepione przeciw COVID-19.

Europejska Agencja Leków (EMA) zdecydowała, że dodatkową dawkę szczepionek p. COVID-19 Comirnaty (BioNTech/Pfizer) i Spikevax (Moderna) można podać osobom z poważnie osłabionym układem odpornościowym, co najmniej 28 dni po ich drugiej dawce.

Po decyzji sejmowej Komisji Zdrowia, która przyjęła poprawkę dającą farmaceutom uprawnienia do kwalifikowania i szczepienia przeciwko grypie, wspomnianym zapisem zajmie się Sejm. Głosowanie zaplanowano na 13 października.