Pojedyncza dawka szczepionki przeciw COVID-19 AstraZeneca zapewnia ochronę przed zachorowaniem na poziomie 76 proc. Ponadto o 67 proc. zmniejsza przenoszenie się koronawirusa SARS-CoV-2 - wynika ze wstępnych badań.
Szczepionką przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca będą osoby do 65. r.ż.; takie są nowe rekomendacje ekspertów - przekazał szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. programu szczepień Michał Dworczyk. Preparatem AstraZeneca szczepione będą także osoby z grupy zero, które nie przyjęły jeszcze szczepionki przeciw COVID-19.
Johnson & Johnson zakończyła trzecią fazę badań klinicznych jednodawkowej szczepionki przeciw COVID-19 firmy Janssen. Wynika z nich, że szczepionka jest skuteczna i bezpieczna.
Bez szczepień przeciwko 10 chorobom śmiertelność dzieci poniżej piątego roku życia w krajach o niskich i średnich dochodach byłaby o 45 proc. wyższa - wynika z badań opublikowanych przez “The Lancet”.
Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) uruchomiło system do monitorowania szczepień przeciw COVID-19 w całej Europie, który pozwala analizować postęp kampanii szczepień w poszczególnych krajach.
Szczepionka AstraZeneca może być podawana osobom, które ukończyły 18 lat, jednak dane dotyczące jej skuteczności u osób powyżej 55 lat są ograniczone - wynika z informacji opublikowanych na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL).
Nad szczepionką przeciw SARS-CoV-2, która zdrowym osobom miałaby zapewnić odporność, a już zakażonym - zastąpić terapię, pracuje zespół prof. Andrzeja Mackiewicza z Poznania. "Nasza szczepionka działa podobnie do samego wirusa po to, by go zniszczyć w organizmie" - powiedział naukowiec w rozmowie z PAP.
Moderna przetestuje nową wersję szczepionki przeciw COVID-19 dopasowaną do tzw. afrykańskiego wariantu koronawirusa. Podobne badania zapowiedział też Pfizer. "Chcąc wygrać z SARS-CoV-2, musimy starać się wyprzedzać jego ruchy" – powiedział PAP dr hab. Piotr Rzymski z UM w Poznaniu.
Zgony osób starszych po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech przeciw COVID-19 nie miały związku ze szczepieniem - podała w Europejska Agencja Leków (EMA) w opublikowanym 29 stycznia raporcie. Dokument potwierdził bezpieczeństwo tego preparatu.
Wiceprzewodniczący Komisji Europejskiej Valdis Dombrovskis poinformował, że KE wprowadziła mechanizm autoryzacji eksportu szczepionek przeciw COVID-19. Ma to zapewnić realizację zapisów zawartych w kontraktach z firmami farmaceutycznymi na dostawy szczepionek.
Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię o dopuszczeniu do obrotu w UE szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca. Teraz decyzję o dopuszczeniu tego preparatu na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska.
Novavax to kolejna firma pracująca nad szczepionką przeciw COVID-19. Obecnie znajduje się ona w fazie 3 badań klinicznych. Z testów w Wielkiej Brytanii wynika, że ma ponad 89-procentową skuteczność.
“Będziemy chcieli złożyć zamówienie na dodatkowe 4-5 milionów szczepionek od firmy Moderna” - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski. Akcentował, że slogany, iż rząd nie kupuje i nie zabezpiecza preparatów, to atak polityczny.
Europejska Agencja Leków (EMA) zarekomendowała podawanie drugiej dawki szczepionki przeciwko COVID-19 firm Pfizer/BioNTech 21 dni po podaniu pierwszej - poinformowano w komunikacie EMA.
Jak szybko po szczepieniu zyskujemy odporność? Czy nowe mutacje koronawirusa SARS-CoV-2 grożą trzecią falą zakażeń także w Polsce? I czy nadzieje na krzyżowe, protekcyjne działanie szczepienia przeciwko gruźlicy okazały się płonne? – pytamy dr. hab. n. med. Tomasza Dzieciątkowskiego, wirusologa, który gościł w programie „COVID-19: komentarz eksperta”.
“Mamy zapewnionych 85 mln dawek szczepionki przeciw COVID-19 do końca roku; 60 mln z jednej umowy, a z drugiej 25 mln” - napisał na Twitterze szef KPRM Michał Dworczyk w odpowiedzi na wpis szefa klubu KO Cezarego Tomczyka.
Kampania szczepień przeciw COVID-19 odbywa się w Izraelu najszybciej na świecie. Dlatego EMA zwróciła się do władz tego kraju o udostępnienie danych dotyczących tamtejszej kampanii szczepień.
Personel medyczny uprawniony do szczepień przeciwko COVID-19 w ramach grupy zero może zapisać się na szczepienie w wybranym przez siebie punkcie i terminie – wynika z odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia na apel Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej w tej sprawie.
Panel ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) opublikował pozytywną opinię ws. szczepionki Moderny przeciw COVID-19. WHO wydała też nowe zalecenia w leczeniu tej choroby, rekomendując domowe użycie pulsoksymetrów i niskich dawek leków przeciwzakrzepowych.
Mniej niż 0,01 proc. osób, które w Izraelu otrzymały obie dawki szczepionki przeciw COVID-19 firmy Pfizer, zakaziło się koronawirusem - wynika ze wstępnych danych ws. skuteczności tego środka, przedstawionych 25 stycznia przez izraelską organizację ochrony zdrowia Maccabi.
Od 23 stycznia 2021 r. została zmieniona kolejność szczepień przeciwko COVID-19. Utrzymano sposób ustalania kolejności szczepień przeciw COVID-19 polegający na wyliczeniu poszczególnych grup osób w ramach etapu „0” i etapu „I”, jednak do obu etapów dodano nowe grupy osób.
“Sytuacja pod względem dziennej liczby zakażeń na koronawirusa jest stabilna, więc myślę, że od lutego jakieś poluzowania w obostrzeniach wystąpią” - poinformował wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Dodał, że "być może od lutego będą uruchomione galerie handlowe".
Wstępne wyniki badań klinicznych szczepionki Johnson & Johnson przeciwko COVID-19, powstałej na bazie niezdolnego do replikacji adenowirusa Ad26, wskazują, że jest ona bezpieczna i skuteczna już po podaniu jednej dawki - informuje “New England Journal of Medicine”.
Już w grudniu 2020 r. Polskie Towarzystwo Onkologii Klinicznej opublikowało stanowisko w sprawie szczepienia przeciw COVID-19. Eksperci uznają to szczepienie za „jedyny racjonalny wybór” dla pacjentów z chorobą nowotworową oraz poddawanych aktywnemu leczeniu onkologicznemu, ponieważ stanowią oni grupę wysokiego ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.
“Chorzy na nowotwory mają znacznie większe ryzyko ciężkiego przebiegu zakażenia SARS-Co-V-2. Uzasadnia to traktowanie ich jako priorytetowej grupy, niezależnie od innych wskazań, na przykład wieku” - czytamy w stanowisku Europejskiego Towarzystwo Onkologii Klinicznej, dotyczącego szczepienia przeciwko COVID-19 u chorych na nowotwory.
Koncern Pfizer ogłosił tymczasowe zmniejszenie dostaw szczepionek przeciwko COVID-19 do krajów europejskich, m.in. Polski. W związku z tym wstrzymany będzie transport 330 tys. dawek do szpitali węzłowych w ramach pierwszego szczepienia grupy 0, natomiast zgodnie z planem 50 tys. dawek trafi do punktów na drugie szczepienia, a 120 tys. dawek na pierwsze szczepienia do DPS-ów - poinformował szef KPRM Michał Dworczyk.