Profilaktyka

“Jeśli ktoś naiwnie myśli, że wywołujący COVID-19 wirus SARS-CoV-2 nagle zniknie, to jest w błędzie”– powiedział PAP kardiolog, lipidolog, epidemiolog chorób serca i naczyń prof. dr hab. n. med. Maciej Banach.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie, w którym odradza stosowanie szczepionki firmy AstraZeneca przeciw COVID-19 u osób z rzadką chorobą naczyń krwionośnych - zespołem przesiąkania włośniczek. EMA bada także związek między szczepieniami z użyciem preparatów różnych firm a zapaleniem mięśnia sercowego.

Przy Agencji Badań Medycznych, pod patronatem premiera Mateusza Morawieckiego, powołano Warsaw Health Innovation Hub – inicjatywę, która łączy współpracę sektora publicznego z biznesem w obszarze zdrowia.

“Nie ma obowiązku dokumentowania, że jest się osobą zaszczepiona, ale jeżeli w danym miejscu jest już osiągnięty limit gości, to mamy do wyboru dwa wyjścia: albo rezygnujemy np. z noclegu w hotelu, albo pokazujemy certyfikat szczepienny” - powiedział rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.

Blisko 9 tys. farmaceutów nabyło uprawnienia do wykonywania szczepień przeciw COVID-19, a ok. 6,3 tys. osób może dokonywać kwalifikacji - wynika z danych Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Parlament Europejski domaga się tymczasowego zniesienia ochrony praw własności intelektualnej w odniesieniu do szczepionek przeciw COVID-19. Chce też przyspieszyć globalne wprowadzanie szczepionek.

Ponad 62 proc. Polaków zaszczepiłoby swoje dzieci przeciw COVID-19, gdyby była taka możliwość - wynika z najnowszego sondażu United Surveys dla "Dziennika Gazety Prawnej" i radia RMF FM. To spadek w porównaniu z badaniem sprzed miesiąca - wówczas taką chęć wyraziło 67 proc. ankietowanych.

Szczepionka firmy Johnson & Johnson przeciw COVID-19 wywołuje kilka reakcji immunologicznych, dzięki czemu może być skuteczna przeciwko różnym wariantom koronawirusa - wynika z badań opublikowanych w piśmie naukowym "Nature".

Koncern farmakologiczny Pfizer zapowiedział rozpoczęcie drugiej fazy badań klinicznych nad swoją szczepionką przeciw COVID-19 z udziałem dzieci od 6. miesiąca do 11. roku życia w USA, Finlandii, Polsce i Hiszpanii. To wynik pozytywnych wyników pierwszej fazy badań.

Władze Chin zatwierdziły szczepionkę przeciw COVID-19 rodzimej firmy Sinovac do kryzysowego użycia wśród dzieci w wieku 3-17 lat – potwierdził producent preparatu. To pierwszy kraj, który zezwolił na szczepienie tak młodych osób.

Ministerstwo Zdrowia skróciło odstęp pomiędzy dawkami szczepionek dwóch firm: Pfizer i Moderna. Resort określił też, jaki jest odstęp między dawkami szczepionek przeciw COVID-19 w przypadku dzieci od 12. roku życia, a także ozdrowieńców.

Ponad cztery miesiące po pierwszej dawce szczepionki ryzyko śmierci z powodu COVID-19 spada o 95 proc., a hospitalizacji na intensywnej terapii o 90 proc. - to najnowsze ustalenia włoskiego Instytutu Służby Zdrowia.

Indyjski wariant koronawirusa - od niedawna nazywanego oficjalnie przez Światową Organizację Zdrowia wariantem Delta - jest o ok. 40 proc. bardziej zakaźny od wariantu brytyjskiego, co powoduje, iż decyzja w sprawie całkowitego zniesienia restrykcji w Anglii 21 czerwca jest trudniejsza - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.

“Szczepienie dzieci przeciw COVID-19 nie jest priorytetem z punktu widzenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), biorąc pod uwagę niezwykle ograniczoną podaż dawek na świecie” - powiedziała główna ekspertka WHO ds. szczepionek dr Kate O'Brien.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła do użycia kryzysowego szczepionkę przeciw COVID-19 opracowaną przez chiński koncern Sinovac – poinformowano w komunikacie. To drugi chiński specyfik z zielonym światłem od WHO.

Komisja Europejska przyjęła decyzję o zatwierdzeniu stosowania szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku 12-15 lat - poinformowała unijna komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides.

Rada Medyczna przy premierze rekomenduje szczepienia przeciw COVID-19 dzieci w wieku od 12 do 15 lat preparatem firm Pfizer/BioNTech o nazwie Comirnaty – poinformowano 31 maja na profilu @szczepimysie, prowadzonym przez Centrum Informacyjne Rządu.

Europejska Agencja Leków poinformowała, że obecnie nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Przekazała jednocześnie, że to zagadnienie jest badane.

28 maja Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19 na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.

Szef KPRM Michał Dworczyk zapowiedział 25 maja powstanie loterii Narodowego Programu Szczepień. Rząd przeznaczy także pieniądze dla wszystkich gmin na cele organizacyjne i promocyjne w zakresie szczepień przeciwko COVID-19. Gminy z najwyższym poziomem zaszczepienia mieszkańców będą także otrzymywały nagrody finansowe. Uruchomiony zostanie również kontakt bezpośredni, telefoniczny z seniorami powyżej 70 lat, którzy jeszcze nie przyjęli szczepionki. Rząd wprowadza też ułatwienie polegające na dostępności drugiej dawki szczepionki w dowolnym punkcie szczepień.

“Od 1 lipca szczepienia drugą dawką będą możliwe w dowolnym punkcie szczepień” - poinformował szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. programu szczepień Michał Dworczyk.

Amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) analizują doniesienia, że niewielka liczba młodych ludzi zaszczepionych przeciw COVID-19 mogła doświadczyć problemów z sercem. Nie jest jeszcze jasne, czy faktycznie spowodowało to podanie dawki preparatu.

Dwie dawki szczepionki firmy Pfizer/BioNTech oraz koncernu AstraZeneca skutecznie zapobiegają indyjskiemu wariantowi koronawirusa, choć po jednej dawce poziom ochrony jest wyraźnie niższy – wynika z badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii.

Po osiągnięciu porozumienia przez negocjatorów Rady UE i Parlamentu Europejskiego, Komisja Europejska zapewniła, że "unijne cyfrowe zaświadczenia COVID" będą zasadniczo dostępne dla obywateli od 1 lipca.

W programie szczepień przeciw COVID-19 dochodzimy do punktu przesilenia, liczba rejestracji maleje; nadal będziemy prowadzić projekty zachęcające do zaszczepienia się - powiedział szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.

Podanie dwóch dawek szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca daje 89 proc. skuteczności w zapobieganiu objawowemu przebiegowi tej choroby, a preparat firm Pfizer i BioNTech ma 90 proc. skuteczności - wynika z analiz szczepień w Anglii.

“Są nadzieje, że w połowie czerwca zostanie dopuszczona przez Europejską Agencję Leków szczepionka firmy Pfizer dla młodzieży od od 12. do 15. roku życia” - powiedział wiceszef resortu zdrowia Waldemar Kraska.

W czerwcu w Wielkiej Brytanii ma się rozpocząć pierwsze na świecie badanie nad trzecią dawką szczepionki przeciw COVID-19 - poinformował tamtejszy minister zdrowia Matthew Hancock.

Zalecane jest podanie drugiej dawki szczepionki Comirnaty przeciw COVID-19 po upływie trzech tygodni od pierwszej – przekazał PAP Pfizer Polska.

“Od 25 maja wszystkie osoby z orzeczeniem o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności będą mogły zaszczepić się w punktach szczepień powszechnych poza kolejką” - zapowiedział szef KPRM, pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.