Za kilka miesięcy technicy farmaceutyczni zyskają nowe obowiązki oraz uprawnienia. Będą zobowiązani do dokonania wpisu w Centralnym Rejestrze Medycznym oraz zbierania punktów edukacyjnych. To duży krok w stronę ujednolicenia tego zawodu.
Do redakcji “Pulsu Farmacji” spłynęły informacje od licznych farmaceutów i techników farmaceutycznych, będących byłymi lub obecnymi pracownikami jednej z największych w Polsce sieci aptek. Wszyscy twierdzą, że poza monitoringiem wizyjnym w placówkach, należących do sieci, zainstalowane są również mikrofony rejestrujące dźwięk. A więc także rozmowy pracowników aptek z pacjentami podczas wydawania im leków.
Sezon infekcyjny tuż, tuż. Wiemy już, że szczepienia wracają do aptek dzięki nowelizacji ustawy refundacyjnej, jednak nadal wiele aspektów nie zostało sprecyzowanych przez Ministerstwo Zdrowia. Co na ten temat sądzą farmaceuci?
Do konsultacji publicznych trafił projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie recept. Jedną ze zmian, którą wprowadza, jest rezygnacja z papierowych recept na leki psychotropowe i odurzające. Rozporządzenie ma wejść w życie 1 listopada 2023 r.
W procesie legislacyjnym utknął rządowy projekt ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia. W trakcie konsultacji publicznych do dokumentu zgłoszono aż 111 stron uwag. Od kliku miesięcy o projekcie jest “cicho”. Redakcja “Pulsu Farmacji” sprawdziła, co obecnie się z nim dzieje.
Z analizy PwC przygotowanej dla Stowarzyszenia Brytyjskiego Przemysłu Farmaceutycznego (ABPI) jasno wynika, że inwestowanie w nowoczesne leki jest korzystne zarówno dla społeczeństwa, jak i dla gospodarki. Tymczasem dane pokazują, że około 1,2 miliona dodatkowych pacjentów NHS, kwalifikujących się do przyjmowania niezbędnych leków, nie ma do nich dostępu.
Tempo wdrażania nowych świadczeń zdrowotnych wśród farmaceutów zawsze mogłoby być szybsze. Jeżeli jednak wyobrazimy sobie, że przez 20 lat farmaceuci nie mogli nawet mierzyć ciśnienia, a teraz dostają pakiet badań z lipidogramem, testami diagnostycznymi, możliwość szczepienia w aptekach, prowadzenia przeglądów lekowych, to jest to gigantyczny krok do przodu i tego już nikt nam nie zabierze - stwierdza Marek Tomków, wiceprezes NRA.
Rozkręcający się pilotaż przeglądów lekowych ma być receptą na problem, jakim jest polipragmazja, która szczególnie dotyka najstarszych Polaków. - Jeżeli pilotaż okaże się sukcesem, to ta usługa ma stać się świadczeniem gwarantowanym, na którym zyska cały system - przypomina wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Jak?
Raportowanie działań niepożądanych leków, wdrożenie opieki farmaceutycznej jako świadczenia zdrowotnego i budowanie odpowiedniego poziomu wiedzy zdrowotnej społeczeństwa to podstawa bezpieczeństwa farmakoterapii - wyjaśnia prof. Agnieszka Zimmermann, farmaceutka i prawniczka.
Od 1 maja pełną refundację ma uzyskać terapia CAR-T dla dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (DLBCL). To dobra wiadomość dla chorych, którzy nie odpowiadają na dotychczasowe leczenie.
Wprowadzenie nowego leku na rynek jest procesem kosztownym i, co szczególnie ważne dla czekających na przełomowe terapie pacjentów, czasochłonnym. Zgromadzenie i opracowanie dokumentacji przedklinicznej i klinicznej dla leku, pozwalającej na rozpoczęcie procedury rejestracyjnej, trwa latami. Moment dopuszczenia leku do obrotu opóźnia jeszcze czas trwania samego procesu rejestracji - wyjaśnia adwokat Katarzyna Czyżewska.
Przemysł farmaceutyczny znajduje się w polu zainteresowań nie tylko Ministerstwa Zdrowia, ale również resortów rozwoju i środowiska. Dlatego ważne jest, by dialog dotyczący rozwoju tego sektora prowadzony był przez przedstawicieli wszystkich stron – przekonuje w rozmowie z Pulsem Farmacji dr n. farm. Anna Kowalczuk, dyrektor naczelna Narodowego Instytutu Leków.
W 2021 roku Naukowa Fundacja Polpharmy obchodzi 20-lecie działalności. Gościem kolejnego odcinka programu „Oblicza Medycyny” jest dr n. farm. Wojciech Kuźmierkiewicz, prezes zarządu Fundacji, który opowiedział, jak organizacja ta zmieniała się w ciągu tych dwóch dekad i jakie cele stawia sobie dzisiaj.
Szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że obecnie nie ma dowodów na to, iż szczepienia preparatem firmy AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi. Dodała, że liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa niż w przypadku całej populacji.
Osoby, które przeszły COVID-19, nie mają przeciwwskazań do szczepienia przeciwko SARS-CoV-2 i co do tego wszyscy eksperci są zgodni. Każdy ozdrowieniec może być szczepiony, pytanie tylko, kiedy jest na to najlepszy czas - mówi dr n. med. Paweł Grzesiowski, ekspert Naczelnej Rady Lekarskiej ds. walki z COVID-19.