Od maja trwa program pilotażowy sprzedaży antykoncepcji awaryjnej bez recepty. Eksperci przypominają, że antykoncepcja awaryjna nie ma działania wczesnoporonnego. Jej mechanizm polega na tym, żeby nie dopuścić do zapłodnienia poprzez opóźnienie owulacji.
Liczę, że rządowy program in vitro, zakładający finansowanie medycznego wsparcia zapłodnienia pozaustrojowego i leczenia niepłodności w Polsce, poprawi zdrowie reprodukcyjne i przyczyni się do zmiany niekorzystnych wskaźników demograficznych. Ale kluczem do sukcesu jest edukacja w zakresie zdrowia reprodukcyjnego i seksualnego człowieka – mówi prof. dr hab. n. med. Rafał Kurzawa, ginekolog-położnik, specjalista w obszarze endokrynologii ginekologicznej i rozrodczości, a także embriologii klinicznej, prezes Polskiego Towarzystwa Medycyny Rozrodu i Embriologii.
Od 5 czerwca zmieniły się warunki włączenia kobiet w ciąży do diagnostyki prenatalnej w ramach Programu badań prenatalnych finansowanego przez NFZ. Obecnie badania nieinwazyjne przysługują wszystkim ciężarnym bez względu na wiek.
Ponad 1050 aptek zostało zgłoszonych do pilotażowego programu sprzedaży antykoncepcji awaryjnej, tzw. pigułki dzień po. Około 700 ma podpisane umowy – poinformowała minister zdrowia Izabela Leszczyna.
Kobiety, które w okresie około- i pomenopauzalnym doświadczają umiarkowanych i ciężkich objawów naczynioruchowych, czyli m.in. uderzeń gorąca albo nocnych potów, są trzy razy bardziej narażone na stłuszczeniową chorobę wątroby związaną z dysfunkcją metaboliczną (MASLD) w porównaniu z kobietami, u których takich objawów nie ma lub są słabo nasilone - wynika z badań zaprezentowanych na kongresie ENDO 2024. MASLD zwiększa m.in. ryzyko miażdżycy i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.
Prof. Rafał Stojko ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego został członkiem Rady Doradczej na lata 2024-2028 Europejskiego Towarzystwa Endoskopii Ginekologicznej. To pierwszy Polak, który znalazł się w tym elitarnym gronie - poinformowała 5 czerwca uczelnia.
Z nieznanych do końca przyczyn pierwsza miesiączka pojawia się u dziewczynek w krajach Zachodu w coraz młodszym wieku, co wiąże się z zagrożeniem dla zdrowia – informuje pismo „JAMA Network Open”.
W ramach programu in vitro, który wystartował 1 czerwca, podniesiono limit wieku kobiety mogącej skorzystać z finansowania względem zasad, jakie obowiązywały podczas rządowego programu refundacji in vitro w latach 2013-2016 - wyjaśnia prezeska Stowarzyszenia na Rzecz Leczenia Niepłodności i Wspierania Adopcji "Nasz Bocian" Marta Górna. Jakie inne zmiany nastąpiły w kryteriach kwalifikacji?
1 czerwca rusza rządowy program in vitro. - To jest najbardziej nowoczesny program finansowany ze środków publicznych w Europie i najbardziej hojny - mówiła minister zdrowia Izabela Leszczyna podczas konferencji w Poznaniu. Jak przekonywała, środki zapewnione na jego realizację, tj. 2,5 mld zł, to kwota absolutnie wystarczająca.
Znamy ostateczny kształt zarządzenia prezesa NFZ, które ma zwiększyć odsetek porodów w znieczuleniu zewnątrzoponowym. Wiadomo też, co będzie podstawą do wyliczenia współczynników promujących porodówki zapewniające kobietom znieczulenie w czasie porodu.
Fundacja GrowSPACE publikuje Pakiet Młodego Pacjenta/ki, którego celem jest wsparcie młodych pacjentów i pacjentek w systemie ochrony zdrowia, tak by mieli większą autonomię i mogli współdecydować o swoim zdrowiu. Pakiet to propozycja zmian w trzech obszarach: zdrowia psychicznego, praw reprodukcyjnych oraz pediatrii.
Minister zdrowia Izabela Leszczyna poinformowała 24 maja o ogłoszeniu wyników konkursu dla podmiotów leczniczych na realizację programu leczenia niepłodności metodą in vitro. Program ma ruszyć już 1 czerwca.
W Dzienniku Ustaw zostało opublikowane rozporządzenie ministra zdrowia zakładające usunięcie kryterium wieku kobiety jako kryterium kwalifikacji do udziału w programie badań prenatalnych. Celem rozporządzenia jest zwiększenie dostępu do badań.
Podczas pierwszego spotkania Zespołu ds. poprawy bezpieczeństwa zdrowotnego kobiet, które poprowadził wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny, omówiono m.in. zagadnienia związane z zagwarantowaniem dostępności do znieczulenia zewnątrzoponowego.
Wiem, że wiele par wstrzymało leczenie do momentu, aż in vitro ponownie stanie się dostępne, a tym samym bariera finansowa przestanie być barierą nie do przeskoczenia - mówiła w Sejmie przedstawicielka organizacji pacjenckich reprezentująca pacjentów leczących się w kierunku niepłodności. W Polsce problem może dotyczyć nawet 1,5 miliona par.
W czasie pandemii matki, które odczuwały większy lęk, paradoksalnie rodziły dzieci z wyższą wagą, a więc mające lepszy start w życie - powiedziała w rozmowie z PAP dr hab. Urszula Marcinkowska z UJ, która wraz z zespołem zbadała to zjawisko.
Nie ma żadnych limitów na usługę farmaceuty w pilotażu antykoncepcji awaryjnej. Narodowy Fundusz Zdrowia zapłaci za każdą konsultację farmaceuty udzieloną pacjentce, która zgłosi się do apteki po tabletkę "dzień po" - przekazał w komunikacie Fundusz.
Należy promować współczynnikiem korygującym te placówki, które osiągnęły określony odsetek porodów w znieczuleniu, a nie tylko te, które stale zwiększają odsetek porodów drogami natury w znieczuleniu - to jedna z uwag Naczelnej Rady Lekarskiej do projektu zarządzenia, które ma zwiększyć dostępność do znieczulenia w czasie porodu.
Nowy zespół powołany przez minister zdrowia ma przygotować propozycje działań w zakresie poprawy bezpieczeństwa zdrowotnego kobiet, ze szczególnym uwzględnieniem zdrowia prokreacyjnego oraz opieki okołoporodowej.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało o ogłoszeniu konkursu na wybór realizatorów programu polityki zdrowotnej dotyczącej leczenia in vitro na lata 2024-2028. Program ma się rozpocząć 1 czerwca tego roku.
Planujemy na 17 maja wysłuchanie publiczne wszystkich projektów o aborcji – powiedziała w poniedziałek w Studiu PAP szefowa sejmowej komisji nadzwyczajnej ds. aborcji Dorota Łoboda (KO). Dodała, że w zeszłym tygodniu wniosek o wysłuchanie trafił do marszałka Sejmu.
Na 23 kwietnia wyznaczone jest posiedzenie sejmowej komisji nadzwyczajnej do rozpatrzenia projektów ustaw dotyczących prawa do przerywania ciąży. Chodzi o dwa projekty Lewicy, jeden Koalicji Obywatelskiej i jeden Trzeciej Drogi, czyli PSL i Polski 2050.
Zakończyły się konsultacje projektu w sprawie pilotażu, w ramach którego tabletka “dzień po” ma być dostępna jako usługa farmaceutyczna. Farmaceuci, lekarze i położne uważają, że wystawianie recept farmaceutycznych na pigułkę "dzień po" osobom niepełnoletnim bez zgody rodzica może być niezgodne z prawem.
W ulotce dla tzw. tabletki “dzień po” ellaOne, opublikowanej na stronie internetowej FDA znalazło się zdanie dotyczące potencjalnego wpływu octanu uliprystalu na endometrium i w związku z tym na ew. implantację zapłodnionej komórki jajowej. “Potencjalny wpływ octanu uliprystalu na endometrium nie został jednoznacznie potwierdzony” - wyjaśnia wiceminister Miłkowski i zapewnia, że druki obowiązujące w UE są rzetelne i aktualne.
Każda ciąża u kobiet młodych w wieku 20-22 lat przyśpiesza ich starzenie się biologiczne o 2,4-2,8 miesięcy - twierdzą specjaliści Columbia University (USA). Wyliczenie te przeprowadzono posługując się tzw. zegarem epigenetycznym.
Refundacja in vitro przez państwo przełoży się na lepszą dostępność i jakość. To przyniesie wzrost odsetka dzieci urodzonych dzięki in vitro do ponad 4 proc. ogółu dzieci rodzących się w kraju - ocenili eksperci debaty "Dostęp do metod wspierania płodności w Polsce - wyzwania i proponowane rozwiązania".
Do konsultacji publicznych trafił projekt nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia, w którym zaproponowano zmiany warunków realizacji Programu badań prenatalnych. Zaproponowano m.in. usunięcie kryterium wieku jako kryterium kwalifikacji do udziału w programie.
Lekarze bez Granic zapraszają na otwarte spotkanie informacyjne dla położnych, ginekolożek i ginekologów na temat specyfiki i możliwości pracy w międzynarodowych projektach organizacji, prowadzonych w 70 krajach.
Pierwsze badanie ultrasonograficzne w ciąży jest rekomendowane przez lekarzy, gdy kobietę kwalifikuje się do badania przesiewowego pierwszego trymestru, czyli między 11. a 13. tygodniem i 6. dniami ciąży. Dlaczego warto wykonać je wcześniej, czyli jeszcze przed końcem 10. tygodnia, tłumaczy specjalistka położnictwa i ginekologii dr hab. n. med. Diana Massalska.