Apteki

Minister zdrowia wystosował komunikat sprawie importu docelowego oraz jego refundacji. Przypomina w nim m.in., że hurtownia farmaceutyczna powinna poinformować o problemie ze sprowadzeniem konkretnego produktu.

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju leku Tadalafil Aurovitas. Produkt uzyskał negatywny wynik badania w zakresie parametru uwalnianie tadalafilu w czasie 15 minut.

GIF wstrzymał w obrocie na terenie całego kraju cztery serie leku przeciwdepresyjnego Trazodone Neuraxpharm. Powód? Brak spełnienia norm jakościowych.

Prezydent, tak jak zapowiadał, skierował wniosek do Trybunału Konstytucyjnego o zbadanie, czy przepisy nowej „Apteki dla Aptekarza” są zgodne z Konstytucją. We wniosku podniósł m.in., że vacatio legis wprowadzania zmian było za krótkie.

Zachodniopomorska Okręgowa Izba Aptekarska przypomina pracownikom apteki, że mają obowiązek sprawdzać, czy pacjenci ubiegający się o bezpłatne leki w ramach uprawnienia IB mają dokumenty potwierdzające to uprawnienie.

Nowelizacja ustawy „Apteka dla Aptekarza” weszła w życie pod koniec września. Środowisko jest podzielone co do AdA 2.0, jednak większość farmaceutów liczy na to, że regulacja ukróci zapędy sieci. Szczególnie, że przejęcia aptek nadal mają miejsce, tak jak było to niedawno w Gdańsku.

Do opakowań leku Simulect 10 i 20 mg nie są dołączane ampułki z wodą do wstrzykiwań ze względu na wykrycie w nich cząstek. W związku z tym pracownicy ochrony zdrowia, w tym farmaceuci, powinni przed podaniem pacjentowi leku skorzystać z wody z innego źródła - informuje GIF.

Zdaniem Konfederacji Lewiatan, AdA 2.0 swoimi regulacjami idzie dalej niż „Apteka dla Aptekarza” z 2017 roku. Obecna nowelizacja zakazuje przejmowania kontroli nad podmiotami prowadzącymi apteki przez kogokolwiek poza farmaceutami oraz ich spółkami, pod warunkiem że nie prowadzą lub nie kontrolują czterech lub więcej placówek.

W raporcie Ministerstwa Zdrowia „Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” możemy prześledzić, jak zmieniały się uprawnienia farmaceutów na przestrzeni ostatnich lat. Nareszcie zaczynamy doganiać inne kraje w tym aspekcie, a „opieka farmaceutyczna” przestaje być tylko nic nieznaczącym sloganem. Jednak nadal wiele pozostaje do zrobienia.

Po burzliwym procesie legislacyjnym od 28 września 2023 r. obowiązują przepisy znowelizowanej ustawy „Apteka dla Aptekarza”. Najważniejsza zmiana to kara finansowa oraz cofnięcie zezwolenia na prowadzenie apteki za przejęcie apteki przez podmiot do tego nieuprawniony.

Obowiązujące regulacje prawne nie dają farmaceutom uprawnień do ustalania przysługującego poziomu odpłatności za leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyroby medyczne - podkreśla wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na petycję nt. ustalenia w aptece prawa do refundacji leku na podstawie przedstawionej przez pacjenta dokumentacji medycznej.

Jak donosi PEX PharmaSequence, rynek apteczny w sierpniu 2023 roku zanotował sprzedaż na poziomie 3 904,9 mln zł. Wartość sprzedaży wobec sierpnia 2022 roku wzrosła o 281,2 mln zł (+7,8%), a w porównaniu z poprzednim miesiącem sprzedaż zwiększyła się o 40,8 mln zł (+1,1%).

25 września 2023 r. obchodzony jest Światowy Dzień Farmaceuty. Z tej okazji Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET opracował Raport „Apteka dla Pacjenta”, wskazujący na konieczność rozszerzenia roli farmaceutów w polskim systemie opieki zdrowotnej.

Prezes UOKiK Tomasz Chróstny wydał dwie decyzje warunkowe w trakcie postępowania dotyczącego koncentracji na rynku farmaceutycznym. Zdecydował, że Gemini Polska może przejąć spółki Apteka Wrzeszcz i Apteka Trójmiasto pod warunkiem, że sprzeda trzy apteki. Jak donosi Urząd, dzięki temu nie zostanie naruszona konkurencja na lokalnych rynkach w Gdańsku, Starogardzie Gdańskim i Suwałkach.

Minister zdrowia wydał komunikat, w którym odnosi się do opublikowanej w Dzienniku Ustaw (20 września) dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej, i tłumaczy zasady realizacji recept związane z nowymi przepisami.

Na tę wiadomość farmaceuci czekali od dawna. Ministerstwo Zdrowia przygotowało projekt przepisów, w których w końcu zostaje uregulowana kwestia finansowania oraz realizacji szczepień w aptekach. Sezon infekcyjny lada moment się zacznie, więc to najwyższy czas, by ułatwić pacjentom zaszczepienie się.

21 września ukazało się nowe obwieszczenie w sprawie produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Polski. W wykazie znalazło się 214 pozycji - o 6 więcej niż w poprzedniej liście antywywozowej z lipca.

Zarówno uzyskanie, jak i utrzymanie zezwolenia na prowadzenie apteki jest uwarunkowane spełnieniem wielu przesłanek określonych w przepisach. Na co trzeba uważać, by uzyskać zezwolenie, oraz nie narazić się WIF i go nie stracić?

Ogólnopolski Program Zwalczania Chorób Infekcyjnych oraz Związek Zawodowy Pracowników Farmacji rozpoczynają II edycję konkursu ReFarmatorzy, który ma na celu wyróżnienie najbardziej zaangażowanych farmaceutów, przeprowadzających szczepienia przeciw grypie i promujących rozwój usług farmaceutycznych. Zgłoszenia można składać do 8 października.

20 września w Dzienniku Ustaw została opublikowana duża nowelizacja ustawy refundacyjnej, co oznacza, że już dzień później farmaceutów obowiązuje część nowych zasad realizowania recept. Obecnie muszą mierzyć się z wydaniem leku maksymalnie na 120 dni.

Okazuje się, że wejście w życie przepisów gwarantujących bezpłatne leki dla seniorów 65+ oraz dzieci i młodzieży do 18. roku życia w praktyce aptecznej zaczyna przysparzać problemów. To czas, kiedy apteki muszą wysłać do NFZ raport refundacyjny i napotykają przeszkody.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie odnotowuje problemów z dostępnością większości antybiotyków. Jednak w przypadku innych leków już tak różowo nie jest. Tak wynika z ostatniego zestawienia GIF.

W Dzienniku Ustaw pojawiła się nowelizacja ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych, która wprowadza także ważne zmiany dla branży aptecznej. Oznacza to, że AdA 2.0 zacznie obowiązywać od 28 września. Jednocześnie Trybunał Konstytucyjny ma zbadać te przepisy w trybie kontroli następczej.

Centrum e-Zdrowia zorganizowało konferencję UserKon, na której farmaceuci mieli możliwość porozmawiać o rejestrach i systemach informatycznych, których na co dzień używają w aptekach. Debatowano także nad przyszłością rejestrów.

Od 1 września dzieci, które nie ukończyły 18 lat i osoby, które przekroczyły 65. rok życia mogą, po spełnieniu określonych warunków, otrzymać bezpłatne leki. Prawo do takich leków przysługuje pacjentom, którym lekarz wystawił receptę nie wcześniej niż 30 sierpnia – przekazało Ministerstwo Zdrowia.

Dolnośląski Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat, w którym przypomina, że prowadzący aptekę ogólnodostępną lub punkt apteczny ma obowiązek pisemnie informować o wszelkich zmianach danych, które powinny znaleźć się w rejestrze zezwoleń.

Wzmocnienie hurtowni kosztem aptek doprowadzi do wzrostu cen leków przy spadającej marżowości aptek i rosnącej marżowości hurtowni - takie konsekwencje wejścia w życie AdA 2.0 przewidują Pracodawcy RP. Ich zdaniem kosztem społecznym regulacji będzie dalszy spadek liczby aptek, a także dalsze rozdrobnienie rynku aptecznego, w wyniku czego masowo pracę zaczną tracić farmaceuci.

Organizacje zrzeszające pracodawców i przedsiębiorców aptecznych wyraziły swoje uznanie wobec tego, że prezydent skierował nowelizację ustawy „Apteka dla Aptekarza” do Trybunału Konstytucyjnego. Twierdzą, że przepisy będą miały wpływ także na już funkcjonujące na rynku apteki oraz mogą powodować masowe cofanie zezwoleń na prowadzenie aptek.

Prezydent Andrzej Duda podpisał nowelizację ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych oraz niektórych innych ustaw. Zawarte w niej przepisy dot. Prawa farmaceutycznego zostaną skierowane do Trybunału Konstytucyjnego w trybie kontroli następczej - poinformowała prezydencka minister Małgorzata Paprocka.

Lekarze rodzinni z Porozumienia Pracodawców Ochrony Zdrowia alarmują, że masowo zgłaszają się do nich pacjenci, którym apteki nie uznały wcześniej wystawionych recept na bezpłatne leki dla dzieci i seniorów 65+. Zwrócili się w tej sprawie do minister zdrowia, pytając czy o wydaniu bezpłatnego leku powinna decydować data wystawienia recepty, czy termin zgłoszenia się do apteki.