Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax zawiera białko wirusa, przeciw któremu wytwarzane są przeciwciała

PAP/MJM
opublikowano: 05-02-2021, 14:57

Podjednostkowa szczepionka amerykańskiej firmy Novavax zawiera białko wirusa, przeciw któremu organizm wytwarza przeciwciała - wyjaśniła w rozmowie z PAP prof. Aleksandra Zasada z NIZP-PZH.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

Dr hab. n. med. Aleksandra Zasada, prof. NIZP-PZH, kierownik Zakładu Badania Surowic i Szczepionek Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego - Państwowego Zakładu Higieny, zaznaczyła, że pojawiające się preparaty przeciw COVID-19 różnią się składnikiem aktywnym, czyli tym odpowiadającym za wytworzenie przeciwciał, ale mają ten sam cel - wywołać odpowiedź immunologiczną organizmu.

"Tak naprawdę podstawowa zasada działania wszystkich szczepionek jest taka sama. Każda z nich ma ten sam cel i to samo działanie. Chodzi o wytworzenie przeciwciał, które będą chronić przed zachorowaniem na daną chorobę, w tym wypadku chronić przed wirusem SARS-CoV-2. Natomiast sam sposób dostarczenia tego antygenu, by wywołać odpowiedź immunologiczną, jest trochę inny" - przyznała ekspertka.

Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax zawiera białko wirusa, przeciw któremu wytwarzane są przeciwciała
iStock

Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax to szczepionka podjednostkowa

Prof. Zasada pytana o podjednostkową szczepionkę firmy Novavax, wobec której Europejska Agencja Leków (EMA) podjęła przyspieszoną ocenę (tzw. rolling review), zaznaczyła, że podobnie jak preparat firmy Jonhson & Johnson to szczepionka podjednostkowa, czyli zawierająca białko wirusa, przeciw któremu wytwarzane są przeciwciała. Wyjaśniła, że taka technologia jest powszechnie znana i stosowana w zarejestrowanych już od lat szczepionkach, np. przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu B, krztuścowi - w szczepionkach bezkomórkowych - czy w niektórych szczepionkach przeciw grypie.

"Tego rodzaju szczepionki są bardzo bezpieczne" - zapewniła ekspertka.

Prof. Zasada dodała jednak, że na razie jest za wcześnie, by mówić o szczegółach dotyczących samej szczepionki Novavax, np. wynikach badań klinicznych III fazy, bo one nadal trwają. Na bieżąco będą one trafiać do agencji. Na razie też nie wiadomo nic o terminie ewentualnego dopuszczenia tego produktu do użycia.

Szczepionka przeciw COVID-19 Novavax a nowe mutacje koronawirusa SARS-CoV-2

W kontekście pojawiających się nowych szczepów koronawirusa i skuteczności dopuszczanych szczepionek ekspertka zauważyła, że rzeczywiście może się ona obniżać, ale nie powinno dojść do sytuacji, by szczepionki stały się w ogóle nieskuteczne. "Bo to oznaczałoby, że białko S wirusa zmieniło się zupełnie, a wtedy nie mogłoby rozpoznawać receptorów umieszczonych na komórkach, z którymi się łączy" - wyjaśniła prof. Zasada.

Dodała, że większość mutacji dotyczy poziomu RNA wirusa, a nie jego białka S.

"To zmiana w nukleotydach, która nie zawsze prowadzi do zmiany aminokwasu. Z kolei, gdy do niego prowadzi, to nie oznacza wcale, że zmieniają się właściwości białka, jego budowa, czyli konformacja. Ma ono określony kształt i tylko dzięki temu dopasowuje się do receptora na komórce człowieka. Przeciwciała rozpoznające to białko też do niego się dostosowują. To wszystko musi pasować do siebie jak klucz do zamka" - stwierdziła.

Prof. Zasada dodała, że naukowcy spodziewają się, iż wirus będzie ograniczał się do zmian (mutacji) w nukleotydach albo aminokwasach, ale nie na tyle, by zmienić w sposób znaczący budowę samego białka S.

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła proces dopuszczania do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciw COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła proces dopuszczania do obrotu szczepionki firmy Novavax przeciw COVID-19. Poinformowała, że decyzja o rozpoczęciu procedury oparta jest "na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych", które "sugerują, że szczepionka wyzwala produkcję przeciwciał i komórek odpornościowych, których celem jest SARS-CoV-2, wirus wywołujący COVID-19".

CZYTAJ TEŻ: Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Novavax ma ponad 89-proc. skuteczność w testach w Wielkiej Brytanii

EMA zaznaczyła też, że będzie prowadzić na bieżąco ocenę aż do czasu uzyskania wystarczających danych, które pozwolą firmie złożyć formalny wniosek dotyczący wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Polska zakontraktowała ponad 8 mln dawek szczepionki Novavax

Polska zakontraktowała już 8,4 mln dawek tego preparatu – poinformował na Twitterze minister zdrowia Adam Niedzielski.

"EMA rozpoczęła proces dopuszczania do obrotu kolejnej szczepionki – Novavax. Ponieważ producent deklaruje początek dostaw na drugi kwartał, zakontraktowaliśmy 8,4 mln dawek dla Polski" – napisał szef resortu zdrowia.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Min. Czarnek: będą przyznane środki finansowe na badania nad polską szczepionką przeciw COVID-19

“The Lancet”: rosyjska szczepionka obniża ryzyko objawowego COVID-19 o ponad 90 proc. [WSTĘPNE WYNIKI BADAŃ]

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.