Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Sanofi przechodzi przyspieszoną ocenę EMA

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła procedurę oceny szczepionki przeciw Covid-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur.

"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki Vidprevtyn przeciwko Covid-19, opracowanej przez Sanofi Pasteur" - czytamy we wtorkowym (20 lipca) komunikacie EMA.

Szczepionka Sanofi: wstępne wyniki potwierdzają skuteczność

"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przyspieszonej oceny jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala przeciwciała skierowane przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje Covid-19 i może pomóc ochronić przed chorobą" - poinformowała Agencja.

Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

Vidprevtyn jest preparatem, zawierającym fragmenty białka charakterystycznego dla wirusa. Wystarczają one, by układ odpornościowy organizmu rozpoznał, że to charakterystyczne białko jest obce i zareagował wytwarzając przeciwciała.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Sanofi rozpoczęło trzecią fazę badań nad szczepionką przeciwko COVID-19

Szczepionka przeciw COVID-19 Sanofi/GSK: badania kliniczne drugiej fazy potwierdzają jej skuteczność