Szczepionka przeciw COVID-19 firmy Sanofi przechodzi przyspieszoną ocenę EMA

JW, PAP
opublikowano: 20-07-2021, 17:02

Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła procedurę oceny szczepionki przeciw Covid-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki Vidprevtyn przeciwko Covid-19, opracowanej przez Sanofi Pasteur" - czytamy we wtorkowym (20 lipca) komunikacie EMA.

Szczepionka Sanofi: wstępne wyniki potwierdzają skuteczność

"Decyzja CHMP o rozpoczęciu przyspieszonej oceny jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i wczesnych badaniach klinicznych u dorosłych, które sugerują, że szczepionka wyzwala przeciwciała skierowane przeciwko SARS-CoV-2, wirusowi, który powoduje Covid-19 i może pomóc ochronić przed chorobą" - poinformowała Agencja.

Nie podała, kiedy można spodziewać się publikacji wyników oceny.

EMA rozpoczęła procedurę oceny szczepionki przeciw Covid-19 opracowanej przez Sanofi Pasteur.
Pixabay

Vidprevtyn jest preparatem, zawierającym fragmenty białka charakterystycznego dla wirusa. Wystarczają one, by układ odpornościowy organizmu rozpoznał, że to charakterystyczne białko jest obce i zareagował wytwarzając przeciwciała.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Sanofi rozpoczęło trzecią fazę badań nad szczepionką przeciwko COVID-19

Szczepionka przeciw COVID-19 Sanofi/GSK: badania kliniczne drugiej fazy potwierdzają jej skuteczność

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.