Przebudowa niedostosowanych pomieszczeń apteki

Przepisy obowiązujące przed 1 października 2002 roku dzieliły apteki ogólnodostępne na dwa typy: A i B. Podstawowa różnica pomiędzy nimi polegała na tym, że apteki typu B ograniczały swoją działalność do sprzedaży leków gotowych, natomiast apteki typu A zajmowały się ponadto sporządzaniem leków recepturowych i aptecznych. Przepisy te nakazywały, aby lokal apteki typu A posiadał powierzchnię funkcjonalną nie mniejszą niż 100 metrów kwadratowych, stanowiącą wydzielony lokal, składający się z 7 pomieszczeń: izby ekspedycyjnej, izby recepturowej, magazynu, zmywalni z suszarką, pomieszczenia na obudowany destylator, pomieszczenia do prowadzenia zajęć szkoleniowych oraz pomieszczenia administracyjno-socjalnego.Lokal apteki typu B mógł mieć mniejszą powierzchnię (minimum 80 metrów kwadratowych), składającą się tylko z czterech pomieszczeń; nie musiał posiadać pomieszczeń przeznaczonych do wyrobu leków - izby recepturowej, zmywalni oraz pomieszczenia na destylator.