Nauka i badania
UE: badania kliniczne i rynek wyrobów medycznych do uregulowania
Opublikowano:
FOT. Pixabay
Na początku maja odbyło się kolejne posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (Heads of Medicines Agencies, HMA). Jednym z najistotniejszych tematów poruszanych na spotkaniu była kwestia rozporządzenia dotyczącego badań klinicznych (Clinical Trial Regulation, CTR). Rozmawiano również o koniecznych zmianach w obszarze rynku wyrobów medycznych.
Czytaj więcej o:
Nauka i badaniaKM/URPL
Stronę polską reprezentowała delegacja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pod przewodnictwem dra Grzegorza Cessaka, prezesa Urzędu. Po dwóch latach pracy zdalnej warunkowanej pandemią COVID-19, HMA wraca do posiedzeń w trybie stacjonarnym.
System Informacji o Badaniach Klinicznych zostanie wzmocniony
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: