Kompendium24.pl

Medibas.pl

Kontakt

Reklama

E-wydanie

Szukaj

Więcej

Nauka i badania

UE: badania kliniczne i rynek wyrobów medycznych do uregulowania

Opublikowano:

FOT. Pixabay

Na początku maja odbyło się kolejne posiedzenie Grupy Szefów Agencji Leków (Heads of Medicines Agencies, HMA). Jednym z najistotniejszych tematów poruszanych na spotkaniu była kwestia rozporządzenia dotyczącego badań klinicznych (Clinical Trial Regulation, CTR). Rozmawiano również o koniecznych zmianach w obszarze rynku wyrobów medycznych.

Czytaj więcej o:

Nauka i badania

KM/URPL


Stronę polską reprezentowała delegacja Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych pod przewodnictwem dra Grzegorza Cessaka, prezesa Urzędu. Po dwóch latach pracy zdalnej warunkowanej pandemią COVID-19, HMA wraca do posiedzeń w trybie stacjonarnym.

System Informacji o Badaniach Klinicznych zostanie wzmocniony

Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!

Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się

Udostępnij artykuł:

Czytaj więcej


Za mało kobiet w badaniach nad nowymi lekami. Może to mieć poważne konsekwencje zdrowotne

Lekarze

Wiadomo, że kobiety mogą reagować na niektóre leki inaczej niż mężczyźni. Na świecie większość osób uczestniczących w badaniach to nadal mężczyźni, nawet jeśli chodzi o...