Lekarze
Ruszyła Platforma Informacyjna “Choroby Rzadkie”
Opublikowano: Aktualizacja:
Prace nad platformą trwały od ponad roku. Fot. @MZ_GOV_PL/X(Twitter)
Platforma Informacyjna “Choroby Rzadkie” to kompleksowe źródło informacji przede wszystkim dla pacjentów i ich rodzin, ale również pracowników ochrony zdrowia i instytucji publicznych. Musimy budować świadomość społeczną w zakresie chorób rzadkich. Zależy nam, aby platformę tworzyli eksperci, którzy zajmują się chorobami rzadkimi we współpracy z organizacjami pozarządowymi - powiedziała minister zdrowia Katarzyna Sójka.
MJM
17 października Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że ruszyła Platforma Informacyjna “Choroby Rzadkie”.
Przypomniano, że platforma stanowi realizację jednego z sześciu obszarów Planu dla Chorób Rzadkich, a idea jej powstania wynikła z potrzeby zapełnienia luki informacyjnej.
Ruszyła Platforma Informacyjna “Choroby Rzadkie”
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Klencki o zmianach w rezydenturach: Nie chcemy zrobić z lekarzy „chłopów pańszczyźnianych”
Kształcenie
Zarzut, że chcemy zrobić z rezydentów „chłopów pańszczyźnianych”, jest daleko idącym uproszczeniem – mówi „Pulsowi Medycyny” Mariusz Klencki, dyrektor Departamentu Rozwoju Kadr Medycznych w Ministerstwie...
Udostępnij artykuł: