Puls Farmacji
Reklamę wyrobów medycznych czeka rewolucja
Opublikowano:
iStock
Zbliżające się wielkimi krokami zmiany w europejskich przepisach dotyczących rynku wyrobów medycznych stały się okazją do uregulowania dodatkowo kwestii ich reklamowania. Przygotowany przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych projekt nowelizacji ustawy o wyrobach medycznych ma uporządkować formę komunikowania się producentów z pacjentami oraz personelem fachowym.
Przekazany w połowie października do konsultacji społecznych projekt nowelizacji ustawy o wyrobach medycznych ma w pierwszej kolejności służyć implementacji do polskiego prawodawstwa unijnych rozporządzeń dotyczących wyrobów medycznych (MDR) oraz wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro. Regulacje te zaczną obowiązywać w całej UE w maju 2020 roku. Podkreślono, że nowe zapisy mają usprawnić funkcjonowanie rynku wewnętrznego w obszarze wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro, a także poprawić bezpieczeństwo pacjentów z nich korzystających oraz wdrożyć nowy system klasyfikacji tych wyrobów.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Pigułka „dzień po” od farmaceuty tylko w 10 proc. polskich aptek. Zainteresowanie pacjentek jednak rośnie
Puls Farmacji
Jedynie nieco ponad 10 proc. aptek ogólnodostępnych w Polsce przystąpiło do programu pilotażowego, umożliwiającego uproszczony dostęp do antykoncepcji awaryjnej – bez konieczności wizyty u lekarza.
Udostępnij artykuł: