Puls Farmacji
1500 firm może nie zdążyć z procesem weryfikacji przed wejściem w życie dyrektywy fałszywkowej
Opublikowano:
iStock
Tylko 814 firm zakończyło pierwszy etap procesu weryfikacji, który jest dla producentów leków obowiązkowy przed lutym 2019 r., czyli momentem, w którym zacznie obowiązywać unijna dyrektywa fałyszywkowa – alarmuje EMVO (European Medicines Verification Organisation).
Głównym celem wdrożenia przepisów dyrektywy fałszywkowej jest walka z podrabianiem leków. Wchodzi ona w życie 9 lutego 2019 r. Od 2019 roku farmaceuta lub osoba, która wydaje pacjentowi lek, będzie musiała sprawdzić jego autentyczność w stworzonej specjalnie w tym celu bazie.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Pigułka „dzień po” od farmaceuty tylko w 10 proc. polskich aptek. Zainteresowanie pacjentek jednak rośnie
Puls Farmacji
Jedynie nieco ponad 10 proc. aptek ogólnodostępnych w Polsce przystąpiło do programu pilotażowego, umożliwiającego uproszczony dostęp do antykoncepcji awaryjnej – bez konieczności wizyty u lekarza.
Udostępnij artykuł: