Prawo farmaceutyczne
Opakowania leków zgodnie z wymogami UE
Opublikowano:
Będzie nowe rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki. Ministerstwo Zdrowia planuje, że zacznie obowiązywać już od 1 listopada 2008 r.
Przygotowane przez resort zdrowia projekt rozporządzenia, trafił do konsultacji społecznych w październiku. Dokument implementuje unijne wymagania dotyczące oznakowania produktu leczniczego i treści ulotek oraz zakres jej dostępności dla osób niewidomych i słabowidzących.Uwzględnienia przy tym specjalne wymagania dotyczące właściwego stosowania produktów radiofarmaceutycznych, homeopatycznych i tradycyjnych leków roślinnych.Jak informuje MZ, wydanie nowego rozporządzenia w sprawie opakowania produktu leczniczego i treści ulotek wymaga zmienione prawo farmaceutyczne. Zastąpi regulację z 19 grudnia 2002 r.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: