Prawo farmaceutyczne
Eksperci: wszyscy rozumiemy, że produkcja API powinna odbywać się na terenie Unii Europejskiej
Opublikowano:
Fot. Adobe Stock
Dyskutując o kształcie regulacji powinniśmy przede wszystkim postawić na dialog dotyczący kierunku proponowanych zmian, aby wprowadzone ostatecznie przepisy nie przyniosły skutku odwrotnego do zamierzonego. Tak kiedyś stało się z fetyszyzacją liberalizmu i taniości. Skutkiem właśnie takiego podejścia jest fakt, że 85 proc. API sprowadzamy w Azji - uważa Krzysztof Kopeć, prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego – Krajowi Producenci Leków, jeden z ekspertów, którzy wzięli udział w konferencji "Prawo farmaceutyczne 2025".
EG
16 stycznia odbyła się organizowana przez "Puls Biznesu" konferencja "Prawo farmaceutyczne 2025". Podczas konferencji zaproszeni przez redakcję PB eksperci dyskutowali między innymi o przyszłości prawa farmaceutycznego w Polsce i Europie. Już od niemal dwóch lat dyskutujemy o pakiecie farmaceutycznym, czyli zmianach w prawie farmaceutycznym na szczeblu unijnym.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Nielegalny wywóz leków – skuteczne przeciwdziałanie wymaga koordynacji wielu służb
Prawo farmaceutyczne
Skuteczne przeciwdziałanie nielegalnemu wywozowi leków wymaga współpracy instytucji odpowiedzialnych za nadzór, kontrolę i ściganie przestępstw – wskazywali uczestnicy poniedziałkowej konferencji „Nielegalny wywóz leków – działania...
Udostępnij artykuł: