Prawo farmaceutyczne
Badania kliniczne w jednej ustawie
Opublikowano:
W resorcie zdrowia kończą się prace nad założeniami do projektu nowej ustawy Prawo badań klinicznych, która ma uporządkować wszystkie kwestie związane z ich prowadzeniem w Polsce. Po przeprowadzeniu konsultacji międzyresortowych propozycje resortu zdrowia zostaną przekazane do konsultacji społecznych.
Na początku października br. wiceminister zdrowia Marek Twardowski poinformował podczas obrad sejmowej Komisji Zdrowia, że w przygotowywanej ustawie Prawo badań klinicznych zostaną umieszczone przepisy znajdujące się obecnie w kilku innych aktach prawnych, tj. w ustawach: o urzędzie rejestracji leków, Prawo farmaceutyczne, o zawodzie lekarza oraz o izbach lekarskich. "Ale przyjęte też zostaną propozycje rozwiązań, których w tej chwili nie ma w żadnym akcie prawnym. To będzie zupełnie nowa ustawa" - podkreślał wiceminister Twardowski.Resort zdrowia zakłada, że projekt ustawy Prawo badań klinicznych jeszcze w tym roku zostanie przyjęty przez rząd i przekazany do prac legislacyjnych w parlamencie.
Udostępnij artykuł: