Pacjenci apelują do prezydenta o zmiany w RDTL. Przepisy “odbierają dostęp do leczenia”
Przyjęcie ustawy o Funduszu Medycznym spowodowało utworzenie wykazu technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. Organizacje pacjenckie uważają to rozwiązanie za niesprawiedliwe i w sposób niezrozumiały pozbawiające chorych dostępu do leczenia.

- 17 organizacji pacjenckich w piśmie skierowanym do prezydenta Andrzeja Dudy zaapelowało o wykreślenie lub głęboką modyfikację przepisów regulujących wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL).
- Sygnatariusze apelu zwracają uwagę na to, że przepisy uniemożliwiają finansowanie terapii dla wielu pacjentów.
17 organizacji pacjenckich w piśmie skierowanym do prezydenta Andrzeja Dudy zaapelowało o zmianę przepisów regulujących wykaz technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. Okazją do tego ma być planowana nowelizacja ustawy o Funduszu Medycznym.
Pacjenci: przepisy ograniczają chorym możliwość skorzystania z RTDL
Przyjęcie ustawy o Funduszu Medycznym spowodowało utworzenie wykazu technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. Technologia lekowa może znaleźć się w takim wykazie w wyniku negatywnej decyzji prezesa AOTMiT. Organizacje pacjenckie podkreślają, że w lipcu tego roku na liście było już ponad 130 pozycji.
Zdaniem środowiska pacjentów obowiązujące przepisy w sposób niezrozumiały odbierają dostęp do skutecznego leczenia chorym z chorobami nowotworowymi, rzadkimi oraz przewlekłymi - wyłącznie z powodów ekonomicznych, bez uwzględniania skuteczności terapii. Takie podejście, jak wskazuję, “stoi w wyraźnej sprzeczności z ideą przyświecającą stworzeniu RTDL”.
PRZECZYTAJ TAKŻE: Prezes dwóch organizacji pacjenckich o Funduszu Medycznym: kreatywna księgowość
“Wielokrotnie zdarzało się, że nie podlegały finansowaniu w ramach RDTL terapie, dla których ostatecznie pacjenci uzyskali dostęp w ramach publicznego systemu ochrony zdrowia, czyli refundacji. Wcześniej jednak przez wiele miesięcy nie mogli korzystać z leków o udowodnionej skuteczności w ramach zwyczajnych procedur refundacyjnych, lecz również byli pozbawieni możliwości skorzystania z tej nadzwyczajnej ścieżki” - podkreślają w piśmie organizacje pacjenckie.
Jak sygnalizują, w tej sytuacji znajdują się obecnie setki pacjentów, dla których jedyną szansą pozostają zbiórki publiczne, co ma być “rażąco niezgodne” z intencjami prezydenta Dudy deklarowanymi w trakcie prac nad ustawą w 2020 r.
Pod wspólnym apelem podpisali się w kolejności alfabetycznej:
- Federacja Pacjentów Polskich;
- Fundacja Carita im. Wiesławy Adamiec;
- Fundacja OmeaLife – Rak piersi nie ogranicza;
- Fundacja OnkoCafe – Razem Lepiej;
- Fundacja Onkologiczna – Alivia;
- Fundacja Onkologiczna Nadzieja;
- Fundacja Rak'n'Roll - Wygraj życie;
- MATIO Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę;
- Ogólnopolska Federacja Onkologiczna;
- Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pomocy Chorym na przewlekłą białaczkę szpikową SPBS;
- Ogólnopolskie Stowarzyszenie Pacjentów ze Schorzeniami Serca i Naczyń „EcoSerce”;
- Polskie Towarzystwo Stomijne POL-ILKO;
- Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą;
- Stowarzyszenie Hematoonkologiczni;
- Stowarzyszenie Mężczyzn z Chorobami Prostaty „GLADIATOR” im. Profesora Tadeusza Koszarowskiego;
- Stowarzyszenie Pomocy Chorym na Nowotwory Krwi w Zamościu;
- Stowarzyszenie na rzecz Walki z Chorobami Nowotworowymi "Sanitas".
PRZECZYTAJ TAKŻE: Wsparcie dla pediatrii z Funduszu Medycznego: ponad 3 mld zł na szpitalną infrastrukturę
Źródło: Puls Medycyny