Nowy lek na alzheimera “katastrofą”? Nie wiadomo, czy w ogóle działa

PAP/MJM
opublikowano: 29-06-2021, 11:57

Decyzja o zatwierdzeniu nowego leku na chorobę Alzheimera, Aduhelm, może okazać się "katastrofą", bo nie wiadomo, czy lek w ogóle działa. Koszty leku mogą przy tym poważnie nadwyrężyć publiczny system ubezpieczeń zdrowotnych - podają amerykańskie media.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna

7 czerwca 2021 r. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła możliwość stosowania w leczeniu choroby Alzheimera leku o nazwie Aduhelm, opracowanego przez firmę Biogen Inc. Lekowi przyznano „przyspieszone zatwierdzenie”.

W proteście przeciw tej decyzji trzech członków panelu doradców zewnętrznych FDA zrezygnowało ze współpracy z Agencją. 11-osobowa komisja zdecydowała bowiem prawie jednogłośnie, że lek ten nie powinien zostać zatwierdzony, ze względu na niejednoznaczne dowody na jego skuteczność.

Kontrowersje związane z nowym lekiem na alzheimera na nie tylko nie cichną, ale się wzmagają.

“Eksperci ze wszystkich zakątków świata opieki zdrowotnej obawiają się, że decyzja FDA podważy standardy medyczne, eksploduje budżet federalny i da fałszywą nadzieję milionom zdesperowanych ludzi" - pisze portal Axios.

Decyzja o zatwierdzeniu nowego leku na chorobę Alzheimera w dalszym ciągu budzi kontrowersje.
iStock

Nowy lek na chorobę Alzheimera jest bardzo kosztowny

25 czerwca komisja ds. nadzoru Izby Reprezentantów ogłosiła wszczęcie śledztwa w sprawie decyzji FDA, a także kosztu leku, wynoszącego rocznie 56 tys. dolarów.

Media w USA zaznaczają, że koszty leczenia drogim, lecz niekoniecznie skutecznym lekiem poniesie przede wszystkim państwo. Seniorzy są bowiem jedną z niewielu grup w USA objętych bezpłatnym, publicznym ubezpieczeniem zdrowotnym Medicare.

Jak pisze "Wall Street Journal", oznacza to, że tylko za sprawą leku Aduhelm, roczne koszty Medicare mogą skoczyć o kilkadziesiąt miliardów dolarów. Według cytowanych przez dziennik ekspertów ostatecznym skutkiem może być ograniczenie dostępu do leku.

Fałszywa nadzieja

Jak zaznacza Axios, decyzja FDA może nie tylko dać fałszywą nadzieję milionom ludzi, ale także zachęcić inne firmy farmaceutyczne do wypuszczania na rynek niesprawdzonych leków.

Już 25 czerwca koncern Eli Lilly ogłosił, że będzie ubiegał się o aprobatę dla swojego leku na Alzheimera, którego skuteczność również nie została udowodniona.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Nowy lek na chorobę Alzheimera. FDA dopuściła preparat do użytku

Nowy lek na alzheimera budzi kontrowersje. Naukowcy odchodzą z FDA

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.