Novartis: upublicznienie wartości ceny leku Zolgensma może wprowadzać opinię publiczną w błąd (OŚWIADCZENIE)

  • Marzena Sygut
opublikowano: 15-10-2021, 11:31

Upublicznienie przez Ministerstwo Zdrowia zakresu wartości cen leku (Zolgensma), podanej w trakcie negocjacji, może wprowadzać opinię publiczną w błąd. Negocjacje nie zostały zakończone - kolejne spotkanie odbędzie się w poniedziałek 18 października 2021 r. - informuje Novartis Poland Sp. z o.o.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
FOT. Pixabay

14 października 2021 r. odbyła się konferencja prasowa ministra zdrowia i Fundacji SMA w związku z trwającymi negocjacjami dotyczącymi objęcia refundacją ze środków publicznych terapii genowej w leczeniu SMA, w oparciu o przepisy ustawy o Funduszu Medycznym.

Podczas spotkania dla prasy wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski poinformował, że: “zakończyły się negocjacje cenowe w sprawie refundacji leku Zolgensma. Producent postawił zaporową cenę 6-7 mln zł za podanie leku dla jednego pacjenta”.

W trakcie trwania negocjacji informacje cenowe są poufne

W odpowiedzi na zaistniałą sytuację firma Novartis Poland Sp. z o.o przesłała do redakcji oświadczenie, w którym wyjaśnia w jakim miejscu negocjacji z resortem zdrowia się znajduje, i dlaczego Ministerstwo Zdrowia nie powinno upubliczniać cen leku.

W oświadczeniu czytamy: “Jesteśmy zaskoczeni, że podczas tego spotkania Minister Zdrowia zdecydował się zaprezentować zakres wartości cen leku, pomimo że negocjacje cenowe (zgodnie z deklaracją Ministra Zdrowia) wciąż trwają i jest to informacja poufna. Minister Zdrowia uzgodnił z Novartis Poland termin spotkania, które odbędzie się w poniedziałek 18 października 2021 r.”

“W naszej opinii prezentowanie jakichkolwiek informacji dotyczących poufnych ofert może wprowadzać opinię publiczną w błąd” - podkreślono.

To jedyne leczenie oddziałujące na genetyczną przyczynę SMA

Jednocześnie firma zaznacza: “Pragniemy podkreślić, że terapia genowa jest jedyną dostępną w leczeniu SMA opcją terapeutyczną oddziałującą na genetyczną przyczynę choroby, poprzez zastąpienie brakującego lub wadliwego genu SMN1”.

Dalej dodaje: “Zdajemy sobie również sprawę, że rozmowy wokół podawanej jednorazowo terapii genowej wymagają gruntownej zmiany definicji wartości leczenia, a także tego, w jaki sposób w naszym systemie ochrony zdrowia zarządzana jest diagnostyka, leczenie i powiązane koszty związane z opieką nad pacjentami z chorobami rzadkimi”.

Firma jest otwarta na różne opcje obniżenia kosztu terapii

Firma Novartis informuje również, że “zawarła umowy gwarantujące dostęp do Zolgensmy dla pacjentów w 22 krajach na całym świecie, w tym w 13 krajach Unii Europejskiej - zaledwie 16 miesięcy po dopuszczeniu leku do obrotu”.

Producent leku Zolgensma zwraca też uwagę, że: “w rozmowach z ministerstwami zdrowia i organami refundacyjnymi oferujemy różne opcje obniżenia kosztu terapii, m.in. rabaty, płatności odroczone i ratalne oraz instrumenty dzielenia ryzyka oparte o wyniki leczenia. Naszym celem nadal pozostaje znalezienie najlepszego rozwiązania, aby polscy pacjenci z SMA mieli dostęp do tej innowacyjnej, podawanej jednorazowo terapii”.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Lek Zolgensma nadal bez refundacji dla polskich pacjentów z SMA

Źródło: Puls Medycyny

Podpis: MS/Novartis Poland Sp. Z.o.o.

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.